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制剂QC经理

13-20万元/年

徐州市本科及以上

刷新时间:2019-11-26

职位描述

1、制定实验室管理制度,定实验人员考核制度,确保检验准确及时的进行;
2、对产品质量标准及操作规程进行审核;
3、批准QC的管理文件及质量标准外的操作文件;
4、确保检验标准、检验SOP、各类管理SOP的执行,确保QC实验室的数据完整性;
5、参与对供应商质量体系的评估工作,确保实验室所有的OOS\OOT\偏差都有调查、有
评估、有措施;
6、安排检验方法的摸索与改进,监督质量培训开展情况;
7、协助经理做好省、市级药检机构的业务办理与沟通联络;
8、组织制订、修订部门的管理规定、工作程序,并组织实施,组织QC制定年、月度培
训计划和费用计划;
9、监督、辅导QC主管日常工作,帮助处理紧急或重大事件;
10、组织QC主管的绩效考核工作,对所有QC的考核进行审批,并开展业务培训与指
导。
任职要求:
1.本科及以上学历,5年以上QC工作经验,有3年以上制剂QC管理工作经验;
2.思路清晰,积极主动,具有强烈的工作责任感和沟通协调能力。

其他要求

  • 1人
  • 原料药总监
  • 40人
  • QC检验员

公司介绍

诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业,总部位于杭州,下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司,同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站,全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台,在欧、美、日等国家建立了海归引进平台,同时积极开展医药高等院校公益系列讲座,搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网,为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用,为很多医药企业解决了高端人力之困。

所在城市:
所任职位:
BP

企业信息

名称:
诗迈医药猎头
行业:
制药.生物
性质:
规模:

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