CRC
8-15万元/年
北京市大专及以上1年及以上
刷新时间:2021-05-24
职位描述
职责:
1.协助研究者完成受试者管理工作:受试者招募;筛选潜在受试者;安排受试者访视;安排实验室个项检查、获取检查结果;了解受试者身体状况;及时更新受试者信息;
2.协助标本的采集、处理、保存和运送工作;
3.协助研究者完成伦理资料递交;协助研究及时完成SAE(严重不良事件)及AE等相关安全报告;
4.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;
5.药品和相关临床试验物资的管理,包括药物的回收和归还,并完成相关记录;
6.协助研究者配合CRA的中心监查工作,提前准备各种文档供CRA监查。
要求:
1.大专及以上学历;
2.一年肿瘤方面的CRC经验;
备注:工作地点在北京;
其他要求
-
30人
- 临床部
- 临床协调员CRC
公司介绍
诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业,总部位于杭州,下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司,同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站,全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台,在欧、美、日等国家建立了海归引进平台,同时积极开展医药高等院校公益系列讲座,搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网,为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用,为很多医药企业解决了高端人力之困。
- 所在城市:
- 所任职位:
- 顾问C
企业信息
- 名称:
- 诗迈医药猎头
- 行业:
- 制药.生物
- 性质:
- 私营/民营企业
- 规模:
- 50-99人
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