新药研发立项总监/经理

面议

深圳市

刷新时间：2023-03-30

职位描述

【工作职责】
1、依据项目调研进度，合理规划调研时间、审核调研方向、调研渠道或者信息分析标准等。
2、对安排的调研工作，依据规划的时间，核实执行的进度，并根据实际情况进行调整。
3、及时进行进度检查和督促、整改，保障调研工作顺利完成。
4、负责撰写、审核及修订相关项目的调研/立项报告，确保提交的资料、数据的真实、准确、符合公司相关规定要求，必要时负责项目答疑或安排相关组员进行项目答疑。
5、负责起草或审核信息调研、新药筛选、药物评估、立项等流程或方案，确保相关方案的完整、合规、可执行、准确，对不合理的方案进行修订。
6、针对工作中需要的具体知识、法规或指导原则等，组织内外训。
【任职资格】
1、硕士以上学历，免疫学、内分泌学、分子生物学及细胞生物学等相关专业，海外博士及有海外工作经历的优先考虑；
2、5年以上工作经验，其中3年立项相关工作经验，具有成功药品立项的项目经验，可独立撰写立项报告；
3、掌握药品研发流程、药政注册法规等，掌握信息调研与数据分析技能；
4、有新药立项经验，尤其是生物大分子药物立项调研经验的尤佳；
5、良好的沟通表达能力和团队协作能力，有较强的领悟能力和执行能力，时间规划及推动能力强，良好的职业素养；
6、英语能力优秀，能独立查阅英语文献。

1、学历硕士以上，专业背景要偏免疫学、细胞生物学等，化学、药化背景不考虑；有海外博士学历或者海外工作经历优先考虑
2、熟悉生物药产品引进全流程；项目调研分析能力强；
4、英文流利

其他要求

招聘人数：1人
职能类别：立项调研

公司介绍

诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业，总部位于杭州，下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司，同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站，全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台，在欧、美、日等国家建立了海归引进平台，同时积极开展医药高等院校公益系列讲座，搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网，为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用，为很多医药企业解决了高端人力之困。