职位描述
1. 为临床试验项目方案和CRF设计提供医学/科学建议；
2. 在试验过程中与研究中心、内部和外部团队沟通，为维护受试者安全和研究科学性提供医学支持；
3. 为临床试验项目提供医学培训；
4. 受试者安全性和实验室检查数据的医学核查；
5. 审核医学撰写人员撰写的方案、临床总结报告、SAE描述等；
6. 撰写医学监查计划；
7. 遵循公司SOP，行业规范、指导原则，临床试验相关法规。
任职要求：
1. 临床医学硕士及以上学历，优秀本科生可考虑；
2. 有医院临床经验、药企医学事务经验者优先；
3. 熟悉至少一个治疗领域临床应用知识，对临床试验、GCP等有了解；
4. 有良好的英文阅读能力；
5. 熟练掌握Microsoft Word, Excel, PPT and Outlook等办公软件
公司介绍
诗迈医药是医药产业生态数智化赋能平台，集专利转化、海归创业孵化、投资融资、产业规划、产业园开发、产业园运营、专业医药猎头、精准招商、培训咨询、注册认证、商务资源等产业生态服务于一体，是国家高新与专精特新企业，服务业领军企业，最大的专业医药猎头公司，深耕医药产业16年。公司与112个政府医药产业园、名企、医药高校、大三甲医院、医药投资机构、证券公司等建立了战略联盟，投资建设孵化平台3万方，开发产业园50万方，实验室装修60余次，主导政府产业规划与政策制订67项，主编《中国医药人才发展白皮书》、《中国创新药人力资源管理》，公司在海内外设有21家分子公司，欧美日设有合作中心，公司构建了全国最大的生命健康产业人才大数据平台（586万人）及产业链上下游资源平台（10.21万家）。孵化目标人才：领先技术海归科学家和业绩丰富上下游企业高管。投资孵化方向：合成生物学与生物制造、消费医疗与大健康、医疗器械与耗材、数字健康与装备、上下游试剂与设备、创新药等。