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分析QA

面议

上海市

刷新时间:2020-06-14

职位描述

1、 负责QC管理文件和检验方法的审核。
2、 负责QC检验数据的审核。
3、 负责方法验证方案、报告及数据的审核。
4、 配合产品申报相关资料和数据的审核。
5、 监督QC GMP 运行状况;
6、 参与实验室OOS调查、偏差调查和变更控制。
7、 完成上级指定的其他工作。
1、生物、医药、化工类相关专业本科以上学历;
2、熟练掌握GMP知识、GMP法规、数据完整性法规的相关要求;
3、 至少3年以上药厂或GMP质量体系相关工作经验,具有大分子药物制药企业QC相关检测经历为佳;
4、参与过GMP认证现场检查工作
5、工作细心,具备良好的沟通协调能力。

其他要求

  • 1人
  • QA工程师

公司介绍

诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业,总部位于杭州,下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司,同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站,全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台,在欧、美、日等国家建立了海归引进平台,同时积极开展医药高等院校公益系列讲座,搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网,为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用,为很多医药企业解决了高端人力之困。

所在城市:
所任职位:
分公司总

企业信息

名称:
上海大型医药研发生产企业
行业:
制药.生物
性质:
私营/民营企业
规模:
100-499人

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