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药理总监

面议

北京市

刷新时间:4天前

职位描述

1.项目临床前开发策略 依据公司的发展战略、公司确定的年度目标,主导项目临床前整体开发的方向、并在关键阶段对临床前开发项目的进行整体评价。
2.新药临床前项目管理 负责新药研发项目申报临床阶段的统筹规划,组织相关部门讨论制定项目实施计划和资源配置,促进跨部门合作与衔接。
3.审核药理毒理研究方案 设计审核药理毒理研究方案、实验报告,并对研究数据进行分析、评估。
4.试验研究 协调公司临床前药理相关试验组织实施,并对试验质量负责。
5.委外研究 保持与CRO公司和外部专家的良好沟通,协调本部门与公司其他部门工作。
6.资料审核与撰写 负责审核委托试验的试验数据、研究报告,撰写药理毒理申报资料。
7.团队建设 全面负责本部门的日常管理和运营,做好人才培养、团队建设、绩效考核。

其他要求

  • 1人
  • 药理/毒理/药效

公司介绍

诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业,总部位于杭州,下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司,同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站,全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台,在欧、美、日等国家建立了海归引进平台,同时积极开展医药高等院校公益系列讲座,搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网,为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用,为很多医药企业解决了高端人力之困。

所在城市:
所任职位:
分公司总

企业信息

名称:
诗迈医药猎头
行业:
制药.生物
性质:
规模:

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