医学执行总监

面议

北京市硕士及以上

刷新时间：2021-09-03

职位描述

岗位职责：
1、 负责建设维护医学 KOL 体系，拓展并维护医学领域专家、科研院所等相关部门的交流、沟通渠道；
2、负责组织及参与公司内外部医学专业活动；
3、负责临床研究组长单位、参加单位、临床研究数据统计单位以及 CRO 单位的遴选，以及临床试验合同洽谈；
4、组织召开各类临床会议（方案讨论会、启动会、中期会、数据盲态核查会、总结会），组织起草、审核本部门员工在临床试验启动前对临床医生进行与试验相关培训的材料；
5、负责药物临床试验成本管理工作，审核、修改试验用药品、试剂等物资的使用计划，对试验用物品进行包装设计编盲的审核、复查；
6、制订临床试验进度，保质保量推进临床试验进度，及时解决临床试验中发生的各种问题，试验结束后配合临床研究单位做好现场核查工作；
7、负责审核临床试验统计报告，组织起草、审核临床试验总结报告；
8、指导并参与企业产品上市研究项目临床试验的设计，为项目的决策提供高质量的临床数据，为企业新产品上市提供医学洞见；
9、参与指导撰写和审阅公司项目相关医学文件资料及公司研发项目申报资料中与医学相关内容的撰写；
10、负责企业药物警戒安全管理，跟踪并处理项目中发生的重大安全性事件，审核并总结本部门的医学检查报告，把握研究药物的疗效和安全趋势；
11、负责领导部门对市场的医学驱动及支持工作。包括不仅限于为医学培训，临床研究、新适应症市场拓展、论文发表等提供医学支持、文献、数据等；
12、制定和执行团队的人员招聘、培训计划，建设并保持一支高效、专业、有梯次的医学项目执行团队。

岗位要求：
1、硕士及以上学历，临床医学、药学等相关专业；
2、大学英语 6 级以上水平，能熟练浏览、查新及编辑英文文献；
3、在制药企业或临床 CRO5 年及以上工作经验，至少 3 年团队管理工作经验，有外企相关工作经验者优先录用；
4、熟悉《药品管理法》、《药品注册管理办法》、GCP 等相关法规，熟悉药物研发全过程，精通临床试验全过程，熟悉国内外临床研究发展与现状；
5、具备良好的职业素养及敬业精神，具有专业的团队管理能力及高效执行力。

其他要求

招聘人数：1人
汇报对象：董事长
职能类别：临床试验助理CTA

公司介绍

诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业，总部位于杭州，下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司，同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站，全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台，在欧、美、日等国家建立了海归引进平台，同时积极开展医药高等院校公益系列讲座，搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网，为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用，为很多医药企业解决了高端人力之困。