职位概要:指导医学部总监对医学部全体人员进行管理，代表公司出席涉及学术方面的活动，对与医学相关
事项进行技术支持及指导。
工作内容: 1、 全面负责公司化药与生物制品创新药临床研究项目方案及相关医学文件的设计和制定，并与临床专家
沟通、交流、修改完善，对最终稿进行技术把关；
2、 负责协助数据管理审核临床研究项目统计分析报告和总结报告，以及药物安全警戒系统（PV）及医学
监查方面的相关工作，并与临床专家沟通、交流、修改完善，对最终稿进行技术把关；
3、 协助公司商务部调研项目的医学支持，负责公司与医学相关的人员的定期专业培训；
4、 负责及时发现和处理项目进展中的医学问题及其他与医学相关的问题，提出可行解决方案；
5、 负责外接医学业务的具体执行，及其他相关工作；
6、 指导医学部总监负责医学部门的整体工作和人员安排，组织、开展指导及管理工作；
7、 指导医学部总监负责与公司其他部门的密切配合和对接，保证项目的顺利进行。

任职资格:
教育背景: ◆医学专业，博士及以上学历；
工作经验: ◆5 年以上临床研究医学事务经验，独立负责过多个创新药医学领域临床试验方案的设计
和实施及总结工作，具有一类创新药（尤其是肿瘤领域）等行业经验优先。
技能技巧:
◆熟悉并掌握国家临床研究领域的有关政策和法规，具有较强的药物信息检索、查阅和分
析调研能力；具有良好的英文读写能力，能阅读翻译相关英文文献。 ◆很强的计划性和沟通能力，做事踏实细心、有条理性，具有很强的责任心和敬业精神，
优秀的沟通协调和团队协作能力。
◆在临床研究领域有较好的专家资源和相关资源。
态 度:
◆性格沉稳、细心、独立、具有团队精神，责任心强，有较强的抗压能力。