临床协调项目经理 (CRC-PM)
10-20万元/年
长沙市本科及以上3年及以上27-35岁
刷新时间:2021-06-08
职位描述
岗位职责:
1、负责临床研究项目的质量监控和管理工作,确保试验项目严格按照方案、SOP和相关法规进行;
2、与申办方/CRO及时沟通,与研究者(研究中心)并保持良好的合作关系,并且需要时与项目相关的其他人员进行有效的沟通与协调等;
3、制定项目总的进度计划表,协助各中心CRC完成各中心的进度计划表,按计划完成试验项目的全面启动、执行与结束工作;
4、按照制定的试验方案,完成相应的病例报告表、原始病历本和项目管理表格等文件资料,提交部长审核;
5、在项目全面启动前,配合部长对项目组成员进行启动前的培训,按计划推进各中心按计划启动;
6、审阅项目组成员的所有报告,与所有相关人员保持有效沟通,在项目进行过程当中进行例行质量控制和进展报告;
7、负责本项目组成员(CRC)的项目带教培训及项目管理工作,协助CRC制定监查计划,同时项目经理本身制定协同访视计划有选择性的进行协同访视,保证试验的进度与质量;
8、协助完成上级领导安排的其他工作任务。
岗位要求:
1. 年龄27-35岁,女性,优先已婚已育;
2. 药学、临床药学相关专业,本科以上学历,985、211学历优先;
3. 具有SMO公司3年以上II-III期临床试验CRC工作经验,有12项Ⅰ~Ⅲ期临床试验项目参与经验,其中,至少,2项为肿瘤经验。具备项目管理经验优先;
4. 英语4级或以上;
5. 优秀的团队组织能力和项目管理技能;
6. 良好的抗压能力,能够合理安排工作时间。
其他要求
-
2人
- 12人
- 临床项目经理PM
公司介绍
诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业,总部位于杭州,下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司,同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站,全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台,在欧、美、日等国家建立了海归引进平台,同时积极开展医药高等院校公益系列讲座,搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网,为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用,为很多医药企业解决了高端人力之困。
- 所在城市:
- 所任职位:
- 顾问C
企业信息
- 名称:
- 某公司
- 行业:
- 服务.外包
- 性质:
- 私营/民营企业
- 规模:
- 100-499人
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