医药之梯,一个专业的医药人才招聘网站!
, 欢迎您!

CRA

面议

北京市

刷新时间:2021-08-31

职位描述

岗位职责:
1. 确保所有的临床操作符合方案、SOP、ICH-GCP/中国GCP和相关法规的要求,并按照要求报告相关的背离。
2. 负责试验中心的选择,确保试验中心是具备临床试验资质的,并符合试验方案、公司的要求。
3. 参与研究者会的准备工作。
4. 负责伦理资料的递交工作,并及时获得伦理批件/回执,并保证伦理批件的内容符合相关法规。
5. 试验中心合同的谈判和签署试验合同,并按照合同申请和支付相关试验经费,并及时取回试验发票。
6. 负责试验中心的启动监查、常规监查、关闭中心监查,并按时提交监查报告。
7. 确保试验中心药物的储存、发放、回收,并根据试验方案、SOP、ICH-GCP/中国GCP和相关法规报告有关的背离。
8. 确保试验中心按照方案和法规的时限及时报告AEs。
9. 确保试验中心及时的更新和保存试验中心文件夹中的相关文件。
10. 确保试验相关文件及时的归档至试验主文件夹中,确保文件内容与研究者文件夹中的一致性。
11. 确保试验数据的质量。
12. 确保与研究中心的研究人员保持良好的专业合作关系。
13. 协助项目经理进行部分项目管理的工作,如需要。
岗位要求:
1. 本科及以上医学或药学相关学位
2. 1年以上的临床研究的相关经验
3. 熟悉ICH-GCP/中国GCP和相关法规
4. 具备诚实、负责、勤劳和积极的工作态度
5. 能够高强度的压力下工作,能够适应经常出差
6. 优秀的沟通技巧,期望与同事和合作伙伴建立良好和专业的合作关系
7. 自我激励和追求成功
8. 良好的职业形象
9. 能够独立开展工作,也能开展良好的团队合作

其他要求

  • 5人
  • 临床监查员CRA

公司介绍

诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业,总部位于杭州,下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司,同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站,全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台,在欧、美、日等国家建立了海归引进平台,同时积极开展医药高等院校公益系列讲座,搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网,为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用,为很多医药企业解决了高端人力之困。

所在城市:
所任职位:
分公司总

企业信息

名称:
大型医药集团公司
行业:
制药.生物
性质:
国内上市公司
规模:
1000-1999人

相关职位

更多

网站备案号:浙ICP备12009347号-3 浙公网安备 33010602000646号 人才服务许可证:330101000577号

版权所有 Copyright ©2010- Olinking.com All Rights Reserved.

反馈
建议