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质量副总裁

面议

佛山市

刷新时间:2020-03-05

职位描述

资历和经验
1. 具有团队管理经验至少 10 年以上,领导力突出,并拥有优秀的事件处理能力和沟通能力。
2. 有 GMP 车间管理经验至少 8 年以上,有商业化生产、注册申报经历。
3. 有 QC、QA、验证工作经验,有药品研发经验,抗体产品研发优先。
4. 熟悉 Ich、EMMA、FDA 及 CFDA 等法规和指导原则,业内领军人物优先。
5. 熟悉申报资料的撰写和管理,有资料撰写经验的优先。
6. 英语听说写能力优秀,文笔功底深厚
岗位描述
1. 全面负责公司的质量管理工作;
2. 领导建立和完善质量管理制度,依据各项质量计划组织实施;
3. 编制和修订满足 GMP 要求的作业规程,并管理、监督、检查日常作业的质量体系运行;
4. 负责总部及各子公司 GMP 及其他资质申请;
5. 负责总部及各子公司质量部门的管理、人才队伍建设和人员培训工作。

其他要求

  • 1人
  • 质量总监/副总

公司介绍

诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业,总部位于杭州,下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司,同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站,全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台,在欧、美、日等国家建立了海归引进平台,同时积极开展医药高等院校公益系列讲座,搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网,为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用,为很多医药企业解决了高端人力之困。

所在城市:
所任职位:
顾问C

企业信息

名称:
诗迈医药猎头
行业:
制药.生物
性质:
外商独营/外企办事处
规模:
500-999人

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