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临床研究经理/总监

面议

深圳市

刷新时间:2021-04-23

职位描述

岗位职责:
1、负责公司药物临床研究项目的管理工作,对所负责的临床研究项目进行全面的质量控制
与进度管理,确保所有试验严格按照临床相关法规要求进行。
2、掌握各临床项目进度,督促临床方案实施,及时妥当处理不良事件,解决临床试验过程
中出现的问题。
3、负责编写临床试验的方案等技术文件,对临床数据进行管理,保证数据的真实性及完整
性。
4、处理好与相关政府部门、协作方和医院的良好合作关系。
5、管理安排部门员工有序工作,定期对其进行培训及指导。
任职资格:
1、免疫学、药学、肿瘤科或内科临床医学等相关专业硕士及以上学历;
2、5年以上相关工作经验,有独立开展临床项目及管理团队能力;
3、熟悉GCP、FDA、SFDA法规等要求,了解产品注册对临床的要求;熟悉国内外临床研发
现状,精通临床试验全过程,特别是创新药;
4、对肿瘤药的临床开发具有深厚的经验和深入的理解,在肿瘤药领域具有丰富的行业资
源;
5、优秀的组织、沟通和问题解决能力。

其他要求

  • 1人
  • 临床研究经理CRM

公司介绍

诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业,总部位于杭州,下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司,同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站,全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台,在欧、美、日等国家建立了海归引进平台,同时积极开展医药高等院校公益系列讲座,搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网,为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用,为很多医药企业解决了高端人力之困。

所在城市:
所任职位:
BP

企业信息

名称:
诗迈医药猎头
行业:
制药.生物
性质:
私营/民营企业
规模:
50-99人

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