纯化生产工程师

7-12万元/年

苏州市

刷新时间：2021-08-27

职位描述

ESSENTIAL RESPONSIBILITIES (Including but not limited to) 主要职责（包括但不限于）
• 在Non-GMP环境下执行200L以上规模的蛋白纯化操作，包括溶液配制，层析柱装填，蛋白纯化工序（层析，病毒灭活，深层过滤、除病毒过滤、超滤换液和原液分装）
• 与工程部、设备处、验证处、QA部门、QC部门、程序开发及原材料管理部门相互协作
• 必要时与原材料及设备提供商和商业合作伙伴作进一步的交流
• 参与FAT（工厂验收试验）和/或SAT（实地验收试验）和/或IOPQ（安装/运行/性能验证）
• 参加修订/创建/复审诸如SOP、MBR文件
EDUCATION BACKGROUND 教育背景
专科及以上
MAGOR 专业
生物化学、生物制药、生物工程、发酵、纯化等专业尤佳
WORKING EXPERIENCE 工作经验
1-2年
OTHERS (PREFERENCE) 其他（择优条件）
• 了解以下设备的操作：AKTA系统，深层过滤装置，超滤系统，除病毒过滤系统，UV/VIS分光光度计，泵，管道焊接工/密封者，和天平。
• 英语书面水平良好
• 有二年及以上相关生物制药行业GMP工作经验和/或有一次性技术使用经验者优先考虑
• 有激情，有活力

其他要求

招聘人数：10人
职能类别：生产技术员

公司介绍

诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业，总部位于杭州，下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司，同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站，全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台，在欧、美、日等国家建立了海归引进平台，同时积极开展医药高等院校公益系列讲座，搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网，为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用，为很多医药企业解决了高端人力之困。