SCRA

面议

武汉市本科及以上

刷新时间：2022-02-10

职位描述

工作职责：
1.协调并监督管理临床试验的操作执行中的各个方面，根据公司要求，确保临床研究严格按照ICH-GCP、国家相关法规、公司SOP和临床试验方案进行；实施全球多区域的临床研究。
2.确保项目在合约拟定的时间、质量、范围和预算下完成。确保按照已分配的项目计划执行
4.参与部分直属经理的职责，协助制定CRA、CTA日常培训计划和实施绩效考核
5.担任重点项目的Lead CRA,协调项目内CRA的工作,并对其进行培训,指导,督促; 完成上级分配的其他工作和任务；
任职要求：
1.本科或以上学历，临床医学、药理学或生物学相关专业。优秀者可将学历放宽至专科。
2.获得GCP 证书。熟悉GCP等相关法规,熟练掌握临床试验全过程的操作及要求；
3.具有1年以上人员管理经验和1-3年SCRA工作经验; 从事过CRO和药企工作者优先。
4.具有PSV，SIV，RMV，COV的全面I-III期经验
5.至少2年CRA II的全球经验或2.5年以上中国/ 美国经验。
6.流利的英语口语及写作能力；当地语言流利者优先。
7.具备沟通协调能力,和解决问题的能力; 能够高强度的压力下工作，能够适应经常出差；

其他要求

招聘人数：1人
职能类别：临床监查员CRA

公司介绍

诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业，总部位于杭州，下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司，同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站，全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台，在欧、美、日等国家建立了海归引进平台，同时积极开展医药高等院校公益系列讲座，搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网，为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用，为很多医药企业解决了高端人力之困。