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QC经理

面议

市辖区本科及以上28-35岁

刷新时间:2021-12-02

职位描述

任职资格:
1、本科以上学历,制药工程、药学、中药学、药物分析等相关专业;
2、熟悉药品GMP质量控制、仪器分析和微生物知识;了解实验室工作流程,熟悉相关法规和指导原则,能指导开展仪器、理化、微生物检验工作。
3、三年以上从事药品生产质量管理/QC管理工作经验;具有较好的沟通、协调能力、学习能力和抗压能力。

岗位职责:
1、负责组织起草、修订、监督执行本部门的体系文件
2、负责组织原辅包、制药用水、清洁验证样品等的取样
3、负责组织原辅包、中间产品、成品、稳定性以及验证或确认过程中的样品检验
4、负责样品的接收、分发、检验和留样
5、负责组织仪器校验或验证、检验方法学确认或验证
6、负责组织洁净区相关项目的日常检测
7、负责组织实施产品稳定性考察
8、负责组织检验物资的计划申报、保管、发放与使用
9、负责组织完成本部门内安全、环保、职业健康等专业要求的工作
10、负责组织处理检验过程中出现的异常数据调查
11、负责本部门员工的业务培训

其他要求

  • 3人
  • 质量总监
  • QC总监/QC经理/QC主管

公司介绍

诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业,总部位于杭州,下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司,同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站,全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台,在欧、美、日等国家建立了海归引进平台,同时积极开展医药高等院校公益系列讲座,搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网,为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用,为很多医药企业解决了高端人力之困。

所在城市:
所任职位:
AC

企业信息

名称:
诗迈医药猎头
行业:
制药.生物
性质:
国内上市公司
规模:
100-499人

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