CRM

面议

南京市

刷新时间：2021-04-22

职位描述

岗位职责：
1、人员管理：负责临床项目CRA的管理，包括CRA在项目筛选、启动 、过程监查和关闭等指导。
2、服务商管理：指导CRA对临床基地、研究者及CRC的遴选、评估和 培训。
3、质量控制：指导CRA按项目要求推进，确保研究质量、进度和预算 等在目标计划内有效完成。
4、客户维护：指导CRA保持与研究单位和相关专家的良好沟通和关系 维护。
5、文档管理：指导CRA按照国家法规和GCP要求，把临床试验相关文 件的及时正确管理和存档。
6、培训管理：给CRA提供相关技能和知识培训。
任职资格：
1、学历：本科或本科以上 2、专业：临床医学、临床药理或相关专业。 3、工作经验：至少3年的监查经验及1年以上CRA的管理和带教经验。 4、专业技能： ■ 熟悉GCP及药品注册相关法规，熟悉临床研究的全过程，具备1年以上CRA管理工作经验的经理优 先考虑。 ■ 能按照人员管理计划要求，灵活安排相关工作优先次序。 ■ 工作认真、细致，耐心，责任心强；能发现CRA管理和指导中出现的问题，并及时汇报。 ■ 良好的表达、沟通或解决问题的能力。 ■ 良好的团队合作精神和协调能力。 ■ 熟练掌握和使用Word，Excel和 PowerPoint等工具能力。

其他要求

招聘人数：1人
职能类别：临床研究经理CRM

公司介绍

诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业，总部位于杭州，下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司，同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站，全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台，在欧、美、日等国家建立了海归引进平台，同时积极开展医药高等院校公益系列讲座，搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网，为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用，为很多医药企业解决了高端人力之困。