CRA

15-20万元/年

郑州市本科及以上

刷新时间：2020-07-13

职位描述

职责描述：
1）根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视；
2）可同时负责多个方案、研究中心和治疗领域内的研究中心监查工作；
3）对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训，与研究中心进行定期沟通以管理项目进行中的要求和问题；
4）评估研究中心工作的质量和完整性，确定研究中心是否是按照方案和适用的法规进行研究；将质量问题汇报给负责的PM和/或直线经理；
5）创建和维护与研究中心管理、监查访视的发现以及行动计划相关的文件，递交访视报告和其他所需研究文件；
6）负责相应研究中心的研究财务管理；
7）完成直线经理分配的其他工作。
任职要求：
1）临床医学、药学或其它医学相关专业硕士及以上学历，3年CRA工作经验， CRO公司工作经验优先；
2）做过肿瘤项目,有良好的临床研究相关知识，了解ICH-GCP，且具有“GCP”证书；
3）良好的计算机技能，包括熟练应用微软Word、Excel和PowerPoint，以及熟练使用笔记本电脑；
4）英语4级及以上，有优秀的口头和书面沟通能力；
5）具有诚信、强烈的责任心以及团队合作能力。

其他要求

招聘人数：1人
职能类别：临床监查员CRA

公司介绍

诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业，总部位于杭州，下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司，同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站，全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台，在欧、美、日等国家建立了海归引进平台，同时积极开展医药高等院校公益系列讲座，搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网，为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用，为很多医药企业解决了高端人力之困。