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QA主管

面议

杭州市

刷新时间:2023-04-19

职位描述

职责描述:
1、负责项目相关领域医学进展的追踪、调研;
2、负责项目的医学支持,如临床试验方案、研究病历、知情同意书、受试者日记卡、研究者手册的撰写及临床总结报告等的撰写、审核及修订;
3、为临床运营团队、PV团队提供医学支持,解决临床试验实施过程中遇到的医学相关问题;
4、根据项目的需求,与**、临床研究单位、临床医学专家、统计专家等沟通;
5、完善部门内SOP体系建设、更新及执行;
6、推进医学相关培训体系的建设及发展。

任职要求:
1、临床医学及相关专业,硕士及以上学历;
2、5年以上医学行业工作经验;
3、熟悉临床试验全过程,熟悉ICH-GCP、GCP和相关法规;
4、有1类创新药I期临床试验申报成功经验者优先;有喷雾剂、雾化制剂、凝胶制剂临床试验经验者优先;有慢性炎症性疾病和/或免疫相关疾病经验者优先;
5、熟练的中英文文献查阅、整理、综述能力,良好的文字能力及口头表达能力;
6、较强的组织、协调、沟通能力。

其他要求

  • 1人
  • 医疗器械研发

公司介绍

诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业,总部位于杭州,下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司,同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站,全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台,在欧、美、日等国家建立了海归引进平台,同时积极开展医药高等院校公益系列讲座,搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网,为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用,为很多医药企业解决了高端人力之困。

所在城市:
所任职位:
AM

企业信息

名称:
诗迈医药猎头
行业:
制药.生物
性质:
中外合营(合资/合作)
规模:
500-999人

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