制剂分析项目负责人

15-25万元/年

苏州市

刷新时间：2021-01-07

职位描述

职责描述： 1、设计或审核药品质量研究和稳定性研究方案，指导开展药品的质量研究和稳定性研究具体工作； 2、负责药物的质量研究、分析方法开发和验证的组织实施； 3、负责HPLC、GC等常规仪器的维护与保养； 4、撰写药物分析方面的申报资料，配合核查； 5、负责实验员的工作制定和培训； 6、完成领导交办的其他工作； 任职要求： 1、大专及以上学历，1-3年以上工作经验； 2、熟练应用、维护各类分析仪器； 3、熟练掌握药品检验试验技能； 4、能够独立撰写注册申报资料及原始记录； 5、熟悉国内外相关指导和GLP要求，熟悉相关法规和技术要求； 6、工作严禁认真，责任心强。

其他要求

招聘人数：10人
职能类别：法务合规经理/主管

公司介绍

诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业，总部位于杭州，下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司，同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站，全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台，在欧、美、日等国家建立了海归引进平台，同时积极开展医药高等院校公益系列讲座，搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网，为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用，为很多医药企业解决了高端人力之困。