制剂分析项目负责人
15-25万元/年
苏州市
刷新时间:2021-01-07
职位描述
职责描述: 1、设计或审核药品质量研究和稳定性研究方案,指导开展药品的质量研究和稳定性研究具体工作; 2、负责药物的质量研究、分析方法开发和验证的组织实施; 3、负责HPLC、GC等常规仪器的维护与保养; 4、撰写药物分析方面的申报资料,配合核查; 5、负责实验员的工作制定和培训; 6、完成领导交办的其他工作; 任职要求: 1、大专及以上学历,1-3年以上工作经验; 2、熟练应用、维护各类分析仪器; 3、熟练掌握药品检验试验技能; 4、能够独立撰写注册申报资料及原始记录; 5、熟悉国内外相关指导和GLP要求,熟悉相关法规和技术要求; 6、工作严禁认真,责任心强。
其他要求
-
10人
- 法务合规经理/主管
公司介绍
诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业,总部位于杭州,下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司,同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站,全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台,在欧、美、日等国家建立了海归引进平台,同时积极开展医药高等院校公益系列讲座,搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网,为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用,为很多医药企业解决了高端人力之困。
- 所在城市:
- 所任职位:
- 经理M2
企业信息
- 名称:
- 诗迈医药猎头
- 行业:
- 制药.生物
- 性质:
- 私营/民营企业
- 规模:
- 5000-9999人
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