CRA(上海/广州)
15-30万元/年
市辖区
刷新时间:2022-05-05
职位描述
15-30w,提供宿舍中转
Responsibilities:
1、负责按照法规、结合需要建立公司SOP并进行临床研究项目的临床监查工作;
2、根据临床试验项目的工作计划,保证临床试验项目按时完成进度计划;针对公司产品上市前Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床研究试验的快速启动工作
3、负责监督临床试验中心和研究者,确保临床试验按照方案实施,确保临床试验数据完整、真实;
4、定期拜访临床专家、研究者,保持和项目各中心研究者的良好关系。
Qualification:
1、临床医学、护理学、药学等专业本科及以上学历;
2、3年以上相关工作经验,有药企或CRO公司的工作经验,有肿瘤项目经验者尤佳;
3、了解临床试验全过程及相应法规和技术指导原则;
4、掌握临床试验管理规范,并能执行相关项目培训及质量控制;
5、具有独立的工作能力和解决问题能力;具备良好的团队合作精神及较强的工作责任心。能适应出差。
其他要求
-
3人
- 临床监查员CRA
公司介绍
诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业,总部位于杭州,下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司,同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站,全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台,在欧、美、日等国家建立了海归引进平台,同时积极开展医药高等院校公益系列讲座,搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网,为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用,为很多医药企业解决了高端人力之困。
- 所在城市:
- 所任职位:
- BP
企业信息
- 名称:
- 诗迈医药猎头
- 行业:
- 制药.生物
- 性质:
- 私营/民营企业
- 规模:
- 50-99人
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