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医学经理(肿瘤,非肿瘤都需要)

面议

上海市

刷新时间:6小时前

职位描述

(北京)
肿瘤需求3人
岗位职责:
1.负责对应临床项目的调研;与上级共同商讨制定对应项目临床开发计划和策略并配合其他部门进行项目咨询;
2.负责对应项目的临床试验方案、临床总结报告、知情同意书、临床研究综述、研究者手册等资料的撰写、审核修订;
3.根据临床项目的需求,与临床医学专家、CDE审评专家等进行临床方案设计相关的沟通;
4.参与临床方案讨论会,总结会并提供相关医学支持;
5.负责对应项目组其他成员的临床方案培训;负责对应项目临床试验开展过程中的医学学术支持如医学审核和医学质量保证;
6.完成领导安排的其他工作
任职资格
1.负责对应临床项目的调研;与上级共同商讨制定对应项目临床开发计划和策略并配合其他部门进行项目咨询;
2.负责对应项目的临床试验方案、临床总结报告、知情同意书、临床研究综述、研究者手册等资料的撰写、审核修订;
3.根据临床项目的需求,与临床医学专家、CDE审评专家等进行临床方案设计相关的沟通;
4.参与临床方案讨论会,总结会并提供相关医学支持;
5.负责对应项目组其他成员的临床方案培训;负责对应项目临床试验开展过程中的医学学术支持如医学审核和医学质量保证;
6.完成领导安排的其他工作

非肿瘤(上海)
岗位职责需求2人
1.负责对应临床项目的调研;与上级共同商讨制定对应项目临床开发计划和策略并配合其他部门进行项目咨询;
2.负责对应项目的临床试验方案、临床总结报告、知情同意书、临床研究综述、研究者手册等资料的撰写、审核修订;
3.根据临床项目的需求,与临床医学专家、CDE审评专家等进行临床方案设计相关的沟通;
4.参与临床方案讨论会,总结会并提供相关医学支持;
5.负责对应项目组其他成员的临床方案培训;负责对应项目临床试验开展过程中的医学学术支持如医学审核和医学质量保证;
6.完成领导安排的其他工作
任职资格:
1.负责对应临床项目的调研;与上级共同商讨制定对应项目临床开发计划和策略并配合其他部门进行项目咨询;
2.负责对应项目的临床试验方案、临床总结报告、知情同意书、临床研究综述、研究者手册等资料的撰写、审核修订;
3.根据临床项目的需求,与临床医学专家、CDE审评专家等进行临床方案设计相关的沟通;
4.参与临床方案讨论会,总结会并提供相关医学支持;
5.负责对应项目组其他成员的临床方案培训;负责对应项目临床试验开展过程中的医学学术支持如医学审核和医学质量保证;
6.完成领导安排的其他工作

其他要求

  • 5人
  • 医学经理/主管

公司介绍

诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业,总部位于杭州,下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司,同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站,全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台,在欧、美、日等国家建立了海归引进平台,同时积极开展医药高等院校公益系列讲座,搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网,为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用,为很多医药企业解决了高端人力之困。

所在城市:
所任职位:
分公司总

企业信息

名称:
中国医药百强企业
行业:
制药.生物
性质:
私营/民营企业
规模:
1000-1999人

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