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面议

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刷新时间：2022-03-30

职位描述

岗位职责：
1、负责临床项目**工作，包括医院筛选、协议谈判、资料交接和**、临床试验前、中、后期的监察工作，按照要求进行监察并填写相关资料，临床数据的整理与统计,保证临床试验的顺利进行，并符合国家的相关法律法规和公司的利益；
2、负责产品临床试验全过程的监查、报告及**，与临床医生沟通临床试验中出现的问题，共同协商、提出解决方案并实施，定期总结并提交临床试验监查报告；
3、对临床试验方案等文件的制定、实施等提供法规意见并协助相关人员进行临床试验资料的编写；
4、及时有效地与合作单位相关人员沟通，解决临床试验中出现的问题；
5、与地区进行沟通和协调，使临床试验；
6、跟踪项目进展，确保临床试验质量，对临床试验项目进行跟踪审核，及时将有关问题上报主管领导，并协调解决问题，确保临床试验按照时间计划进行。
任职资格：
1、临床医学或药学等相关专业，本科及以上学历；
2、有实际临床监查的工作经验；有1年及以上同岗位工作经验；
3、良好的沟通和协调能力和英语读写能力；
4、诚信，勤奋，好学，踏实，具有良好的职业道德；
5、较强的**工作能力及团队合作精神。

其他要求

招聘人数：1人
职能类别：临床总监

公司介绍

诗迈医药猎头是一家专业从事医药行业猎头服务的科技型企业，总部位于杭州，下属有上海、南京、广州、武汉等多家分公司，同时自主开发国内领先的猎头办公系统及医药人才网站，全面致力于海内外制药、生物、医疗、器械等行业线上线下人力资源整合。
公司与全国各地研发企业、生产企业及销售经营等企业及业内同行建立了良好互动平台，在欧、美、日等国家建立了海归引进平台，同时积极开展医药高等院校公益系列讲座，搭建了以人力、企业为主体的立体化咨询服务网，为医药企业人才队伍建设发挥了积极重要作用，为很多医药企业解决了高端人力之困。