注册主管社
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杭州市大专及以上3年及以上18-45岁
发布时间:19小时前
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职位描述
1. 主要负责生物制品的注册工作,按照政策法规相关要求,整理、翻译注册资料,并对注册资料进行形式和技术审查、评价,符合申报的要求;
2. 推进药品注册申报工作,及时掌握注册药品的最新动态,及时与相关人员沟通并协助完成补充资料;
3. 负责协调药审相关专家,及时解决药品研发及注册过程中的法规和注册问题;
4. 协助处理国家药品监督局、省市药监局、药检所等上级部门相关事务;
5. 及时掌握药品注册政策的变化情况,并同相关部门保持良好的联系,建立和维护药品注册相关主管部门和专家资源体系。
其他要求
-
2人
- 研发部
- 研发总监
- 3人
- 普通话、英语
- 注册部经理/主管
公司介绍
浙江博纳新材料有限公司,成立于2019年4月,注册资金3000万,专业从事原料药、电子化学品,有机合成等新材料研发和生产。
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