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ICRC临床信息工程师

6K-8K/月

北京市本科及以上

发布时间:2023-08-19

五险一金 弹性工作 节日福利 周末双休 带薪年假 扁平管理 交通补助 通讯津贴 午餐补助 技能培训

职位描述

岗位职责:
1、协助临床试验机构、伦理委员会、研究科室使用临床试验相关的电子信息化系统;
2、协助项目经理推动项目进展,辅助对院方人员进行系统使用培训;
3、系统使用问题反馈、跟踪;
4、临床试验信息录入及受试者随访支持。
任职要求:
1、本科及以上学历,医学、药学、护理学等相关专业;
2、优秀应届生或有1年及以上CRC、CRA等相关临床试验工作经验优先;
3、具有较强的沟通表达能力、团队合作精神;
4、具有较强的学习能力、执行力及服务意识;
5、能接受出差。

其他要求

  • 2人
  • 普通话
  • 临床协调员CRC

公司介绍

杭州伊柯夫科技有限公司成立于2006年,公司一直专注于临床研究信息化技术的发展,目前拥有成熟的e-CRF+软件系列产品,是目前市场上产品最成熟、经验最丰富、行业认可度最高的药物临床试验信息化公司之一。2010年起,伊柯夫在杭州、北京、上海、广州、武汉、成都等地建立了技术服务中心,拥有覆盖全国各地的7*24小时的技术服务能力。
伊柯夫通过10多年的发展,目前已拥有100多家大型三甲医院客户,具有数千个临床项目GCP管理的成功应用经验。成功运用100余个临床I期/BE研究全电子化临床研究项目,多个项目通过国家药物监督管理局的现场核查,获得监管部门认可。
目前,伊柯夫将在临床研究信息化技术的基础上,打造国内最大的综合性与专科电子化临床科研平台。各个平台将覆盖多家各类医院,实现多中心集成,将牵头单位的临床科研管理能力同质化复制到各个中心,提高临床科研质量。平台还将与国内各家药物厂商与CRO机构对接,将海量的药物、器械、耗材等临床试验项目纳入其中,建设国内最大的自生长临床科研生态系统。
随着行业快速发展,伊柯夫已成为行业内具有影响力的公司。为实现更高的发展目标,公司秉承“创新、诚信、专业、合作”企业价值观,专注临床科研,推出更有竞争力的产品和服务,努力将伊柯夫打造成为全球优秀的临床试验行业解决方案的提供商!我们深知,在这场伟大的变革中需要您的加入,您的才干,和公司的机会,将会碰撞出更加美好的未来!

如果您是应届毕业生:我们会根据您的专业优势给您提供一个“硅谷”式的成长空间,带领您走向职业的高端。
如果您是拥有多年工作经验的老手:我们会给您一个更好的发展平台,让您在平台中自由发挥,展现出最亮丽的一面。
如果您是管理型人才:我们不让您受职位瓶颈的约束,并借助着您的管理能力,帮公司更上一层楼。
加入我们,您将得到的是:良好的发展空间;轻松舒适的工作氛围;完善的福利待遇。
伊柯夫科技期待您的加入!

杭州伊柯夫科技有限公司

行业:
制药.生物
规模:
50-99人
性质:
中外合营(合资/合作)
网址:
http://www.ecrfplus.com
地址:
浙江省杭州市余杭区 五常街道文一西路998号4幢601室

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