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QC专员/QC工程师(CDMO)

4.5K-6K/月

泰州市

发布时间:2023-08-19

职位描述

岗位职责:
"1、根据标准操作规程和工作计划进行日常的检测工作(包括:环境监测、水系统监测、物料检验、产品检验、微生物及无菌检查、生物学活性分析等);
2、完成检验记录及辅助记录的填写;
3、负责使用设备的日常维护、定期校验/验证等;负责分析方法的验证/确认;
4、协助进行偏差、异常事件的调查,变更控制等;
5、完成领导安排的其他事项。"
任职要求:
"1、学历要求:大专及以上学历;
2、专业要求:药学、生物、微生物相关专业;
3、岗位技能要求:
熟悉HPLC、GC、UV、酶标仪、毛细管电泳仪、无菌隔离器、生物安全柜等仪器的操作;
4、个人品质要求:
工作认真负责,有责任心,能承担一定压力;
5、工作经验要求:
有相关工作经历优先。"

其他要求

  • 1人
  • 研发/临床

公司介绍

江苏赛孚士生物技术有限公司成立于2018年8月,由包括荃信生物在内的创新企业联合体发起并投资,医药高新区华诚集团联合投资,项目总投资15.29亿元。
公司以重点服务抗体药物创新为目标,将自有高技术附加值工艺研发能力及规模生产能力深度结合,通过临床试生产、商业化生产的供应模式深度对接药企的研发、采购、生产等整个供应链体系,以附加值较高的技术输出取代单纯的产能输出,形成技术与资本复合密集型的CDMO(Contract Development Manufacture Organization,合同研发生产外包组织)模式,打造中国医药城战略产业平台、区域高端制造示范平台,以促进生物创新药落地产业化,推进区域内大分子生物药走向国际。
公司于2019年3月启动建设装修,重点建设I期8条2000L规模原液生产线及2条制剂生产线,同时配套相应研发、QC综合楼,仓储、动力、环保等辅助设施。I期计划总投资4.62亿元,预计2020年12月完成I期工程建设并开展相关业务。II期将根据产业发展要求,进一步扩大产能,原液生产线规模计划达到30000L,为中国和全球客户提供临床前和临床药物I期、II期、III期到商业化生产的一站式解决方案。

江苏赛孚士生物技术有限公司

行业:
制药.生物
规模:
100-499人
性质:
私营/民营企业
地址:
江苏省泰州市海陵区

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