QA(质量管理员)社
4.5K-6K/月
宜春市本科及以上
发布时间:2023-08-19
职位描述
(一)岗位职责:
1、按照GMP要求做好生产全过程的质量监控和**,包括批生产记录的审核与放行;
2、生产过程的监控工作、中间体的放行等工作;
3、产品质量文件的起*;
4、公用工程的日常监控工作;
5、重要原辅料供应商的审计工作;
6、GMP自检、GMP认证(再认证)工作;
(二)岗位要求:
1、本科及以上学历,药学或制药工程等相关专业,英语六级;
2、具有药学相关知识,熟悉GMP生产质量知识,熟练*作计算机;
3、责任心强,具有团队精神,良好的沟通能力。
其他要求
-
5人
- 质量体系工程师
公司介绍
江西同和药业股份有限公司成立于2004年,于2017年3月在深圳证券交易所创业板上市(股票代码:300636),位于风景秀丽的江西奉新高新技术产业园区,总占地面积524亩,现有员工1000多名。
公司是国家高新技术企业,建有“博士后科研工作站”、“江西省特色原料药工程研究中心”、“江西省企业技术中心”、“江西省新药研发产教融合创新中心”等科研中心。
公司是一家拥有自主研发、规模化生产、CMO/CDMO业务及全球营销的制药企业,主要产品方向为特色化学原料药和医药关键中间体,是中国驰名的化学原料药生产企业!