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理化QC

面议

泰州市大专及以上2年及以上

发布时间:2023-09-06

职位描述

职位描述:
1.严格按照有关的质量标准和检验操作过程及时准确的完成理化检验任务;规范实验操作以及实验记录和化学试剂的领用台账的填写。
2.即时做好滴定液的配置与标定,以及标准溶液的配制和常用试液的配制。
3.负责工艺用水的检测;负责仪器备品、备件的登记管理;负责各品种检验方法的验证
4.负责本组出现超标、超常等异常结果的及时报告,并协助调查;本组仪器的**保养以及仪器使用记录的填写和仪器的相关验证工作。
5.负责对检验用玻璃仪器、试剂、试液进行检查(对于破损玻璃器皿及时处理并申请更换,过期化学试剂定点存放并交予具有相关资质的厂家处理。)
6.负责试剂和试药的收发工作,试药间的管理工作。
7.负责本组包干区的环境卫生安全的工作。(包干区具体分配到个人)
8.以及一些临时性任务。
岗位要求:

药学或相关专业,大专及以上学历;
两年左右相关工作经验(有药企相关工作经验者优先考虑);
懂一定的GMP的知识和相关的法律法规知识。
有较强的沟通能力和工作责任心。
有**思考的能力,有一定的解决问题的能力。

其他要求

  • 2人

公司介绍


盛世泰科生物医药技术(苏州)有限公司由留美博士、“***”特聘专家余强于2010年成立,致力于小分子创新药研发、生产和销售的高科技企业。
公司在苏州工业园区生物纳米园内拥有1000平米的研发实验场地和完善的新药开发公司管理体系。公司自成立以来已申请多项发明专利,并且已经获得授权专利2项。其中拥有专利的1类降糖新药盛格列汀,在2012年和2018年成功入围国家十二五和十三五“重大新药创制”专项,标志着该项目已经成功纳入了国家层面的创新药物重点支持的轨道。 临床前研究显示盛格列汀的主要技术指标以及长期服用的获益性都大大优于全球同类产品西格列汀,于2017年获得了国家药监局的临床批件,并于2017年底开始进行临床研究。

盛世泰科公司的闪释制剂技术亦被授予苏州市工程中心称号,在这个平台上研发了以阿塞那平为代表的特殊制剂新药项目,今后更多的2类改良新药,505(b)2,将依托此平台进行研发。此外,公司从2014年开始利用自身技术优势,积极提供研发服务,几年来都达到销售额千万元的水平,取得了企业生存与发展的战略主动权。公司已经获得临床批件的3类药项目包括马来酸阿塞那平,特立氟胺,沃替西汀和贝林司他。公司不断获得园区,苏州市以及江苏省**和国家的大力支持和充分肯定,取得了多个项目的资金支持和荣誉,并在积极融资,为公司新药开发项目提供了坚实的资金保障。
创业团队成员大多有成功创业的经历和充分接受挑战的能力,带领公司20多名员工,以新颖的制药理念,领先的技术,切实可行的商业计划,实现未来成为国内药物研发引领者的公司目标。

公司在泰州医药城全资建设子公司江苏盛世药业有限公司,依托公司的产品线,生产研发成功的药品。
公司在泰州市医药高新技术产业开发区医药版块内建设新厂区,在医药城内有整栋标准厂房,包括涵盖各类口服固体制剂的生产车间。

盛世泰科生物医药技术(苏州)有限公司

行业:
制药.生物
规模:
1-49人
性质:
其他
地址:
江苏省苏州市工业园区星湖街218号生物纳米园C11楼101室(邮编:215123)

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