临床前药理毒理高级研究员社

面议

唐山市博士及以上4年及以上

发布时间：2023-09-06

职位描述

1. 负责新药研发项目体外和体内药效、DMPK和毒理安评试验和临床前开发试验，包括文献调研、试验方案制定和执行，试验结果整理和分析；
2. 调研和查询CRO和科研单位开展相关研究的情况，沟通协调合作单位和委托单位的工作进度；
3. 负责临床前药理毒理申报资料的撰写，并配合注册完成IND和NDA申报；
4. 参与项目立项，从专业角度提出意见或建议；
5. 参与公司对尽职调查或投资项目的专业性评估。


任职要求：
1. 药理学、药物代谢动力学、ADMET等相关专业和知识，高级研究员岗位要求博士学历，研究员岗位要求硕士学历。有新药临床前药理毒理和临床药理评价工作经验者优先；
2. 熟悉药理毒理学相关实验方法，能**承担或通过CRO进行新药体内外药物筛选模型的构建及活性筛选、药代动力学及药效学评价工作；
3. 有一定的项目管理经验，清晰的工作思路，具有较强的分析及解决问题的能力；
4. 具有较强的文字撰写能力，熟知新药相关注册及专利申请流程；
5. 具有良好的沟通能力和团队协作精神，责任心强。

其他要求

招聘人数：1人
职能类别：其他生物工程

公司介绍

苏州亚宝药物研发有限公司（以下简称“苏州亚宝”）于2014年4月正式落户苏州工业园区生物纳米园，由“***”特聘专家王鹏博士创立，为国内知名医药上市公司亚宝药业集团（2013-2016年连续入围中国医药研发产品线工业企业20强）控股子公司，注册资本1000万元人民币。苏州亚宝前期实验及办公面积约700平方米，2017年初将扩大至约1700平方米。
苏州亚宝致力于1类创新药物的开发与国际合作。已与礼来制药、南澳大学、西安大略大学、英国医学院科技部（MRCT）等全球著名企业院校建立合作关系，目前在研8个1类创新药项目，其中1项已完成临床I期，1项预计2016年底取得临床批件，1项在2016年底申报临床批件。预计2017年1项完成临床I期，1项进入临床Ｉ期，同时再申报3项临床批件。目前所有项目均走在国际前列，部分项目达到全球领先水平。
苏州亚宝现有员工33名，海归与博士学历人员占比超过20%，团队拥有中/美双边创新药开发与国际合作的成功经验。目前公司已申请发明专利13件（其中PCT 专利3件），已授权4件。协议拥有发明专利7项。苏州亚宝将秉承国际化、锐意创新、开放合作的理念，遵循项目来源国际化、开发标准国际化、项目权益国际化，聚焦于开发真正意义的国际创新药物，以开放的合作态度，在与国内外医药企业、学术机构、研发外包公司、投资公司、**部门建立广泛合作的基础上，力争在重大疾病领域创造国际创新药物，成为中国创新药研发的成功典范。