生产经理/生产部主管/GMP生产经理社

面议

市辖区本科及以上4年及以上

发布时间：2023-09-06

职位描述

岗位职责：
1、 整体负责口服固体制剂GMP车间的生产和管理工作；
2、 负责按照GMP要求开展口服固体的中试生产；
3、 负责制剂工艺的生产和管理相关文件的撰写和审核工作；
4、 与研发团队协作完成口服固体制剂从实验室研发向中试生产的技术转移；共同调查和解决生产过程中遇到的技术问题；
5、 负责与客户及公司内部QA、QC、研发团队的沟通与合作；
6、 负责制剂车间生产人员的培训和考核；
7、 完成领导交办的其它工作。
岗位要求：
1、药学及相关专业本科以上学历，中级或以上职称优先；
2、最少5年药品生产部门管理工作经验，3年生产岗位工作经验。熟悉生产、设备流程及质量标准，负责完善生产、技术、安全、环保管理文件及工作流程；
3、较强的管理、统筹和组织、计划能力，有发现并解决生产工艺过程中问题的能力；传递正能量及时调整员工工作状态，建立团结、高效、积极向上；
4、熟悉药厂生产管理各个环节，熟悉新版GMP认证流程，有完整的GMP认证经验。
5、熟悉小水针、固体制剂等剂型，有欧盟GMP或FDA认证经验优先；
6、具备药品生产设备管理经验，具有新建车间，设备项目改造的工作经验优先。

其他要求

招聘人数：1人
职能类别：生产经理

公司介绍

上海理想制药有限公司成立于1981年，2016年兼并上海艾克药业有限公司、上海金山制药有限公司，2018年通过新版GMP验收。

理想制药现有药品批准文号2个，其中包括精神类药品，已立项制剂研发品种69个，研发投入10亿元，已完成临床试验品种2个、完成中试交接品种13个。

2018年，理想制药选择精神药品进行仿制药一致性评价，药品注册申报资料已整理完毕提交国家药品监督管理局。

2019年，为解决研发品种进度问题，理想制药在青岛设立专属研究院-青岛理想医药科技有限公司。

2021年，理想制药计划投入3亿元进行基础设施改扩建，将生产线扩大至20条，用于承接大量的中试交接及药品生产批件获得批准后的扩大生产。

理想制药是集团所属制剂生产企业，随着研发及基础设施建设投入的不断加大，集团业务从原料药的生产始，至成品制剂送达消费者止，将逐渐覆盖药品行业的全产业链。

潜心耕耘，我们终会也必然会在中国药品行业扮演举足轻重的角色！

更多详情请联系 hr@ccp.cn 或致电 021-3359 2000×595。

作息时间：8:30～12:00;12:30～17:30
工作时间：星期一～星期五
社会保险：缴纳五险一金
免费享受：工作午餐、咖啡、茶歇、体检(届满2年)
休假时间：国家法定节假日(带薪)+春节休假15天(带薪)
薪资组成：
1：基本工资+十三薪+五险一金
2：+端午节红包+中秋节红包+喜事红包+婚事红包+其他红包
3：+每年4月1日上调薪资+春节往返长途路资报销+其他福利
其他更多：更多精彩，欢迎加入理想制药细细体会！