QC质检员/理化/仪器/微生物社

面议

市辖区大专及以上1年及以上

发布时间：2023-09-06

职位描述

岗位职责：
一、微生物检验
1、负责工艺用水、原辅料、包材、中间产体产品、成品的微生物检测；菌种管理相关工作；2、负责相关微生物限度检测方法验证工作，微生物限度检测相关仪器、设备确认，配合QA做好相关验证工作；3、负责仪器、设备日常维护和保养工作，做好日常清洁、消毒、环境检测等工作；4、参与GMP文件的编写和管理，包括：微生物检验的SOP的起草，所用的仪器、设备的SOP的起草，相关记录格式的起草；5、按时保质完成上级交办的其他工作任务；二、仪器分析1、 按规程熟练的进行制剂HPLC、GC检测。2、 按规程进行HPLC、GC设备的验证。3、 按规程进行方法转移、方法确认。4、 按规程完成方法学验证。三、理化检验1、 编写原辅料检验SOP。2、 按规程进行制剂原辅料检测。3、 按规程进行红外、紫外、粒度仪、熔点仪、水分仪、稳定性试验箱等设备的验证。任职要求：
1、药学、应用化学及其相关专业大专以上学历，有执业药师证者优先；
2、理化检验/仪器分析/微生物检验1年以上工作经验；

其他要求

招聘人数：8人
职能类别：化学分析师

公司介绍

上海理想制药有限公司成立于1981年，2016年兼并上海艾克药业有限公司、上海金山制药有限公司，2018年通过新版GMP验收。

理想制药现有药品批准文号2个，其中包括精神类药品，已立项制剂研发品种69个，研发投入10亿元，已完成临床试验品种2个、完成中试交接品种13个。

2018年，理想制药选择精神药品进行仿制药一致性评价，药品注册申报资料已整理完毕提交国家药品监督管理局。

2019年，为解决研发品种进度问题，理想制药在青岛设立专属研究院-青岛理想医药科技有限公司。

2021年，理想制药计划投入3亿元进行基础设施改扩建，将生产线扩大至20条，用于承接大量的中试交接及药品生产批件获得批准后的扩大生产。

理想制药是集团所属制剂生产企业，随着研发及基础设施建设投入的不断加大，集团业务从原料药的生产始，至成品制剂送达消费者止，将逐渐覆盖药品行业的全产业链。

潜心耕耘，我们终会也必然会在中国药品行业扮演举足轻重的角色！

更多详情请联系 hr@ccp.cn 或致电 021-3359 2000×595。

作息时间：8:30～12:00;12:30～17:30
工作时间：星期一～星期五
社会保险：缴纳五险一金
免费享受：工作午餐、咖啡、茶歇、体检(届满2年)
休假时间：国家法定节假日(带薪)+春节休假15天(带薪)
薪资组成：
1：基本工资+十三薪+五险一金
2：+端午节红包+中秋节红包+喜事红包+婚事红包+其他红包
3：+每年4月1日上调薪资+春节往返长途路资报销+其他福利
其他更多：更多精彩，欢迎加入理想制药细细体会！