临床监察员社

面议

武汉市本科及以上1年及以上

发布时间：2023-09-06

职位描述

岗位职责：
1. 协助项目经理完成医药的临床试验；
2. 根据GCP和相关法规以及公司的SOP启动、监查和结束临床试验。
3. 负责选择临床试验机构，签订临床试验合同，搜集相关资料，并跟踪落实临床试验全过程；
4. 负责研究单位的筛选，研究预算的制定，协助项目经理组织方案讨论会和总结会。
5. 跟进临床试验进度；
6. 协助研究者及时解决在受试者筛选、入组及随访工作中可能出现的问题；
7. 定期归纳并提交监查报告；定期整理更新研究者文件夹；
8. 较强的沟通、协调、管理和应变能力。
任职要求：
1.具有生物等效性试验BE工作经验，至少半年以上临床监察员工作经验，获得国家局GCP培训证书者优先考虑；
2.临床医学或临床药学等相关专业本科以上学历；
3.具备较好的语言表达和沟通能力,与临床医生能建立友好的合作关系
4.具较强责任心和自律性，工作认真、负责；
5.诚信、吃苦耐劳；
福利待遇:
1. 公司为员工缴纳五险一金福利、工龄福利、节日礼金、生日福利、年终奖；
2. 定期组织团建活动、集体旅游、健康体检及丰富多彩的业余活动；
3. 根据相应的业绩发放竞争性的薪酬模式；
4.完善的培训体系，优秀员工还可享受公司推荐参加专业提升培训的机会
5. 上班时间 8:30-5:30，周末双休，节假日休息；
6.晋升空间大，公司采用技术及管理的晋升双通道模式，坚持公平公正的用人原则，给予员工平等的机会，人尽其能。

其他要求

招聘人数：2人
职能类别：临床协调员CRC

公司介绍

武汉伯熙医药集团有限公司(简称伯熙医药集团)，由武汉普渡生物医药有限公司（国家高新技术企业）、武汉伯瑞恒医药科技有限公司（国家高新技术企业）、武汉象方医药科技有限公司、武汉熙瑞医药科技有限公司、武汉伯睿科医药科技有限公司等组成的集团有限公司，总部位于武汉东湖新技术开发区，是集新药与仿制药研发、临床技术服务、生物分析检测、注册申报等为一体的一站式综合医药研发平台。
集团的业务范围包含：创新药物与改良新药研发，仿制药物研发，临床前药理药代、毒理毒代技术服务，临床试验技术服务（CRO），生物分析检测，CRC服务和受试者招募与管理（SMO）。建立了新药与仿制药研发平台、质量研究平台、体内外药效学与DMPK评价平台、临床试验（I~IV）评价平台、数据管理与统计分析平台、注册申报与信息化管理平台等。实现了新药与仿制药研发、临床前与临床评价、注册申报等一站式药品研发技术服务。
目前集团拥有5000多平方米的研发试验室，建立了完善的科研管理体系及稳健的人才梯队，公司拥有专职科研人员200余人，本科及以上学历占比89%，其中博士、硕士研究生占比30%以上，高级研究人员占公司总人数的10%以上。集团还聘请了十余名业内知名专家、教授作为顾问及技术指导。配置了先进的试验设备，包含LC/MS/MS、高效液相色谱仪、高速冷冻离心机、百万分之一分析天平、96孔板SPE处理装置等数百台精密试验仪器设备，以及SAS、WinNonlin、Watson LIMS等计算软件与试验信息化管理软件，具备开发各类新药的能力。
目前集团公司在研产品10多项，申请专利20多项，涉及创新小分子药、生物技术药、改良型新药以及仿制药等。
选择源自信任，专业决定品质。200余家优秀的合作单位印证了了我们的产品和服务，让我们始终在“科学规范、诚信务实、合作共赢”的旗帜下，研发更新、更好的药品，共同担负起卫护人类健康的重大使命。
展望未来，伯熙医药集团将继续秉承“创新、求实、科学、规范”的企业宗旨，致力于打造优秀品牌，持续创新和发展，成为国内医药研发行业的领先者。