QC药品质量检验社

面议

上海市本科及以上1年及以上

发布时间：2023-09-06

职位描述

【工作职责】:
1、负责完成中成药原料、辅料的相关检验工作；
2、负责完成成品（中成药提取物）的相关检验工作；
3、检验部门的原始记录、点检记录、检验报告等及时登录及整理相关工作；
4、完成上司委派的其他相关工作。
【任职要求】:
1、本科以上学历，中药学、药学、化学相关专业；
2、熟悉基本的检验仪器器具操作和相应的化学试药基本知识；
3、具有一定的计算机word、Excel等的操作能力；
4、对GMP制度有一定了解；
5、具有较强的敬业精神，工作有责任心、注重细节，踏实、细心。
【工作时间】: 常日班(8:30-17:15) 做五休二
【福利待遇】:
1、公司注册地在张江科学城范围内，公司认定的骨干人才持上海市居住证时间及在本公司工作时间达到3年以上，可优先申办落沪；
2、和谐高效的企业氛围，公司重视每个员工，让每个员工都发挥潜力，给员工提供发展晋升空间；
3、完善的教育培训架构，根据员工类别不同，为每一位员工提供完整的岗前培训、在职培训及专项发展教育培训等；
4、公司有法定年休假及福利性休假制度，并为员工购买商业医疗保险等（包括意外、疾病、住院及大病保险），二级及以上医院符合医保报销范围内的报销费用均可进行理赔；
5、为方便员工上下班，公司开通多趟班车路线；

6、开设员工食堂，供应午餐；
7、重要节日工会及公司福利品发放；
8、形式多样的员工关怀，公司年会、集体旅游、文体联谊等活动及年度员工体检；

其他要求

招聘人数：1人
职能类别：

公司介绍

日本株式会社津村具有120年历史，在日本医疗用汉方药市场占有98%的份额，是汉方药生产的领先企业，致力于“将自然与健康科学化”的综合健康产业。我们力求通过汉方医学与西方医学的融合，为实现世上独一无二的***医疗体系做贡献。
由此，于2001年和上海市药材有限公司、上海张江高科技园区开发股份有限公司这两家优秀的中国企业合作设立了上海津村制药有限公司，主要为日本株式会社津村生产医疗用汉方制剂的中间体浸膏粉末，通过提供安全及高品质的产品，为人类的健康及幸福做贡献。
有意者请将简历发送至：ren_huihui@shtsumura-p.com