临床病理技术员社

面议

苏州市大专及以上4年及以上

发布时间：2023-09-06

职位描述

工作职责:
职位描述：
1. 熟悉并遵守GLP管理相关规定，熟悉本岗位的工作职责，掌握本岗位的标准操作规程；
2. 严格按试验方案执行试验操作，对实验产生的样本进行检测，及时，准确和清楚地进行数据记录；
3. 对试验中发生的可能影响试验结果的任何情况应及时向部门负责人汇报并向专题负责人书面汇报。详细记录试验中出现的意外情况；
4. 确保检测结果得到合适的QC，及时记录、上报各类SOP与方案偏离行为，配合对偏离行为进行评价与纠正；
5. 按规定进行数据资料、标本管理、仪器管理以及各种有关记录文件和总结报告等归档保存；
6. 熟悉GLP实验室仪器验证要求，对分析测试仪器进行充分的验证，参与执行仪器的维护；
7. 完成上级交办的其它工作。
任职资格:
任职资格：
1. 大专以上学历；
2. 临床检验、生物技术、动物医学等相关专业；
3. 半年以上临床病理实验室工作或实习经验，熟悉临床检验设备，例如血细胞仪，血清生化仪，凝血仪，尿分析仪；
4. 熟练掌握临床检验相关检测技术，具备相关知识背景，具备实验室质量控制知识；
5. 具备较强的执行力、较好的服从性；较强的分析和解决问题的能力；较强的自我学习能力；熟练使用办公软件。

其他要求

招聘人数：1人
职能类别：

公司介绍

方达医药是全球型全方位新药研发外包服务公司（CRO）,于2001年成立于美国，总部位于宾夕法尼亚州费城西郊的埃克斯顿。2006年成立方达医药技术（上海）有限公司，2014年成立苏州方达医药技术有限公司，2016年成立苏州方达生物技术有限公司，2020年成立方达新药开发有限公司。2019年5月30日，方达控股（方达医药上市主体）成功登陆香港联交所主板，股票代码1521。
方达医药始终坚持“中美两国，同一质量体系”准则，获得数据可用于全球申报，目前已为全球400多家客户提供高质量、高标准的新药和仿制药研发服务。作为中国制药企业国际化及高端药物研发合作伙伴，方达医药拥有技术熟练的专业团队，配备了国际***的药物研发仪器和设备，并努力为客户创造友好轻松的合作和沟通环境。专注于一体化的专业服务，业务范围包括生物分析、BE临床服务、CMC药品制剂研发、DMPK分析、药理/毒理服务，cGMP咨询及国际药品注册等服务项目。

● 我们为员工提供全面的福利待遇，并履行对员工健康和福利的全面承诺。
● 我们为员工提供了与知名制药公司合作的机会，让其成为药物开发过程的关键贡献者。
● 我们为员工提供良好的职业发展机会，确保员工在行业内不断积累经验。
● 我们的员工是最有价值的资产，我们拥有明确的员工奖赏计划，肯定员工的奉献精神，奖励员工的辛勤付出。