生殖毒理负责人社

面议

苏州市硕士及以上7年及以上

发布时间：2023-09-06

职位描述

工作职责:
1．对试验全过程和最终试验报告负责，对所研究项目进行管理，包括实验方案的设计和执行，分析研究结果，撰写总结报告；
2．根据NMPA、FDA和OECD的GLP法规和指导原则，推进试验进程；
3．搜集相关专业信息，撰写**毒理相关标准操作规程；
4．确保实验数据完整性、准确性及实验方案和相应的实验过程中的SOPs被遵循，在表格及报告生成之后及归档和QA审核之前，进行质量检查。
任职资格:
1．药理学、毒理学、病理学、兽医学、临床医学或者相关专业背景；
2．学历要求：硕士及以上，工作经历和经验丰富者除外；
3．至少具有两年及以上安全性评价研究工作经验；
4．掌握**毒理学研究所需的理论知识和相关动物实验操作技能；
5．具备较强的英语阅读能力，数据统计分析能力；
6．具备良好的敬业精神、规范意识及较强的组织协调能力；

其他要求

招聘人数：1人
职能类别：其他生物工程

公司介绍

方达医药是全球型全方位新药研发外包服务公司（CRO）,于2001年成立于美国，总部位于宾夕法尼亚州费城西郊的埃克斯顿。2006年成立方达医药技术（上海）有限公司，2014年成立苏州方达医药技术有限公司，2016年成立苏州方达生物技术有限公司，2020年成立方达新药开发有限公司。2019年5月30日，方达控股（方达医药上市主体）成功登陆香港联交所主板，股票代码1521。
方达医药始终坚持“中美两国，同一质量体系”准则，获得数据可用于全球申报，目前已为全球400多家客户提供高质量、高标准的新药和仿制药研发服务。作为中国制药企业国际化及高端药物研发合作伙伴，方达医药拥有技术熟练的专业团队，配备了国际***的药物研发仪器和设备，并努力为客户创造友好轻松的合作和沟通环境。专注于一体化的专业服务，业务范围包括生物分析、BE临床服务、CMC药品制剂研发、DMPK分析、药理/毒理服务，cGMP咨询及国际药品注册等服务项目。

● 我们为员工提供全面的福利待遇，并履行对员工健康和福利的全面承诺。
● 我们为员工提供了与知名制药公司合作的机会，让其成为药物开发过程的关键贡献者。
● 我们为员工提供良好的职业发展机会，确保员工在行业内不断积累经验。
● 我们的员工是最有价值的资产，我们拥有明确的员工奖赏计划，肯定员工的奉献精神，奖励员工的辛勤付出。