一般毒理专题负责人社

面议

苏州市硕士及以上4年及以上

发布时间：2023-09-06

职位描述

工作职责:
职位信息：
1. 负责根据试验要求完成毒理试验设计、把握试验科学性，负责试验方案签发
2. 负责毒理试验进度的掌控，把握试验质量
3. 负责与委托方沟通试验进展
4. 负责与试验相关部门沟通试验安排
5. 负责毒理试验数据解释及报告的签发
6. 负责协助QA完成检查机构对试验的检查
任职资格:
任职要求：
1．具有硕士及硕士以上学历且具有两年以上安全性评价研究工作经验；
2．有药理学、毒理学、病理学、兽医学、临床医学或者相关专业背景.
3. 熟练掌握一般毒理试验的各项操作技能，接受过相关专业培训学习，具有较强的分析问题和解决问题能力。
4. 有较强的实践经验和组织能力，曾负责或者参加过多个一般毒理／遗传毒理的研究工作；
熟悉NMPA、FDA和OECD的GLP法规和指导原则，能够根据法规要求推进试验；
5．具有良好的敬业精神、规范意识及较强的组织协调和沟通能力；
6. 英语基础扎实，有较强的外语理解能力和表达能力；
7. 熟练掌握办公软件。

其他要求

招聘人数：2人
职能类别：

公司介绍

方达医药是全球型全方位新药研发外包服务公司（CRO）,于2001年成立于美国，总部位于宾夕法尼亚州费城西郊的埃克斯顿。2006年成立方达医药技术（上海）有限公司，2014年成立苏州方达医药技术有限公司，2016年成立苏州方达生物技术有限公司，2020年成立方达新药开发有限公司。2019年5月30日，方达控股（方达医药上市主体）成功登陆香港联交所主板，股票代码1521。
方达医药始终坚持“中美两国，同一质量体系”准则，获得数据可用于全球申报，目前已为全球400多家客户提供高质量、高标准的新药和仿制药研发服务。作为中国制药企业国际化及高端药物研发合作伙伴，方达医药拥有技术熟练的专业团队，配备了国际***的药物研发仪器和设备，并努力为客户创造友好轻松的合作和沟通环境。专注于一体化的专业服务，业务范围包括生物分析、BE临床服务、CMC药品制剂研发、DMPK分析、药理/毒理服务，cGMP咨询及国际药品注册等服务项目。

● 我们为员工提供全面的福利待遇，并履行对员工健康和福利的全面承诺。
● 我们为员工提供了与知名制药公司合作的机会，让其成为药物开发过程的关键贡献者。
● 我们为员工提供良好的职业发展机会，确保员工在行业内不断积累经验。
● 我们的员工是最有价值的资产，我们拥有明确的员工奖赏计划，肯定员工的奉献精神，奖励员工的辛勤付出。