药物合成研究员社
面议
荆州市本科及以上2年及以上
发布时间:2023-09-06
职位描述
1、中间体和原料药合成工艺开发、优化和参数研究;
2、中间体和原料药合成工艺放大、工艺交接和指导验证生产;
3、化药原料药杂质谱分析和杂质合成,原料药和杂质的结构解析;
4、与分析部同事合作开展原料药相关质控工作;
5、完成基本的文献的查阅和图谱解析;
6、清晰完整地完成实验记录和数据上传,实验报告书真实、详细、可靠、规范;生产工艺文件编制及优化;
任职要求:
1、 本科学历及以上,有机化学、药物化学、化学,应用化学、化学工程与工艺等专业;
2、 具有扎实的有机化学理论知识,熟悉较多的有机反应,实验操作熟练。
3、 工作认**动,态度积极,有较强的责任心,善于沟通;能吃苦耐劳,能承受较大工作压力,有良好的团队精神和协调能力。
4、有3年以上年有机合成经验
5、工作地点:荆州**县、上海、武汉
其他要求
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1人
公司介绍
浙江华海药业股份有限公司初创于1989年,其前身为临海市汛桥合成化工厂,2001年1月整体变更设立为浙江华海药业股份有限公司。2003年3月,公司股票在上海证券交易所成功上市。
浙江华海药业股份有限公司是***高新技术企业、国家创新型企业和省政府确认的“五个一批”重点企业,设有***企业技术中心、国家博士后科研工作站,是全国首家荣获“国家环境友好企业”称号的医药企业。2000—2008年连续九年名列“浙江省医药工业十强企业”。公司注册资本2.99亿元,总资产19亿元,占地面积80多万平方米,现有员工3400多人,分别在临海、杭州、上海和美国设立分(子)公司11家。
公司主营医药制剂、原料药及中间体,形成了以心血管药物、抗抑郁症和抗病毒药物为主导,做精做细做强,系列化规模化发展的特色明显的产品格局。其中,心血管药物ace抑制剂类产品在国际上品种最多,产销量最大,技术水平领先,享有“普利专家”之美誉。公司各项管理体制健全,所有产品均已通过国家gmp认证,是国内通过国际药品质量认证最多的企业之一。2007年6月公司抗艾滋病药物以零缺陷通过了美国fda认证,成为中国首家获此认证的制药企业,为华海制剂产品进入欧美高端市场取得了通行证,填补了中国制剂产品出口美国的空白,在中国医药产业的发展史上树立了一座傲人丰碑。
公司始终秉持“品质创新”的核心理念,以“关爱生命,报效中华”为己任,持续加快产业升级步伐,重点构建原料药和制剂两大产业链、两大研发体系和两大销售体系,进一步推进和深化国际化发展战略,全面融入国际制药产业链,努力打造国内一流、国际知名、极具竞争力的制药企业。
公司福利待遇:国家规定的各种节日以及节日福利,员工生日福利;公司组织的年度旅游活动;为员工提供培训学习的机会;拥有良好的内部晋升机制以及行业竞争性的薪酬水平
浙江华海药业股份有限公司
- 行业:
- 制药.生物
- 规模:
- 1000-1999人
- 性质:
- 私营/民营企业
- 网址:
- http://www.huahaipharm.com
- 地址:
- 杭州市中河中路258号瑞丰国际商务大厦26楼(谢绝访问)/浙江省临海市汛桥(邮编:310003)
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