不良反应主管社

面议

济南市本科及以上4年及以上

发布时间：2023-09-06

职位描述

1、贯彻落实国家关于开展药品不良反应监测的有关法规，建立药品不良反应监测体系；2、药品安全问题的处理，组织工作开展；3、负责数据收集、分析、评价处理，PSUR报告撰写，药品重点监测等；4、负责与监管部门及医院沟通，处理相关问题。任职要求:1、医学、药学、流行病学相关专业本科及以上学历；2、熟悉药物警戒相关法规，3年不良反应工作经验；3、较好的文字处理、数据分析能力；4、良好的沟通协调能力，及应急处理思维，有责任心，良好的团队协作精神；

其他要求

招聘人数：1人
职能类别：药物安全/药物警戒PV

公司介绍

科兴制药（股票代码：688136）是一家主要从事重组蛋白药物和微生态制剂的研发、生产、销售一体化的创新型生物制药企业，专注于抗**、血液、肿瘤与免疫、退行性疾病等治疗领域的药物研发，并围绕上述治疗领域拥有一定中药及化学药技术沉淀。
科兴制药主要产品包括重组蛋白药物“重组人促红素”、“重组人干扰素α1b”、“重组人粒细胞刺激因子”，微生态制剂药物“酪酸梭菌二联活菌”。公司主要产品已沉淀一定行业优势地位和市场影响力，近年来依托政策支持和营销渠道深耕，保持稳定增长。
科兴制药经过二十几年的医药研发与产业化技术沉淀，已构建较为完整的药物研发创新体系，覆盖从药物发现、药学研究、临床前研究、临床研究至产业化的医药创新能力。科兴制药技术中心2017年被认定为“山东省省级企业技术中心”，2018年被认定为“济南市蛋白药物工程实验室”，2020年被认定为“广东省基因工程重组蛋白药物工程技术中心”。
展望未来，科兴制药将秉承“精益制药、精益用药、守护健康”的发展使命，聚焦于生物药发展战略，并将在研发、产业化、市场营销、人才及组织等方面持续推进，保障生物药发展战略落地。