职位描述
岗位职责
1、参与I期临床试验方案及相关文件的撰写和审核；
2、负责文献检索、数据收集和汇总分析；
3、在临床试验中，与医学、数据统计、临床运营等各部门沟通，按时完成相应的项目里程碑，满足药政监管注册和科学的要求；
4、应用行业标准软件（Phoenix WinNonlin等）进行或协助进行PK/PD数据审阅和分析，并撰写相关统计分析报告。
技能要求
1. 硕士及以上学历，临床药理、DMPK或药学相关专业；
2. 了解药代动力学知识，有WinNonlin软件应用经验者优先；
3. 熟练的文献检索、数据收集和汇总分析能力；
4. 能够**工作、抗压能力强、稳重细致、善于学习、具有主动积极的工作态度、良好的人际关系、良好的组织能力和团队工作能力；
5. CET6，英语听说读写能力良好。
本职位就业地：上海/南京/北京/郑州
上海办：上海市浦东新区张江高科技园区哈雷路866号2楼
南京办：南京市鼓楼区**路201号金茂广场南塔写字楼1207室
北京办：北京市朝阳区朝阳门外大街20号联合大厦8楼
郑州办：河南省郑州市高新区合欢街与红瑞路交叉口高新区企业加速器产业园D4-6
福利：专业培训、六险一金、年终奖金、工龄工资、各项补贴、带薪年假、生日婚育礼金、健康体检、团建旅游、节日礼物
公司介绍
上海谋思医药科技有限公司为泰格医药子公司，是国内首家为医药研发提供临床药理专业服务的合同研究组织（CRO），专注于创新药的临床探索性研究，主要业务包括临床试验方案设计、PK数据分析、建模与模拟、数据管理、生物统计、医学撰写和注册资料撰写（IND & NDA）服务。
公司名称Mosim取义‘Modeling & Simulation’。我们的核心技术为应用计算机建模与模拟指导药物临床研发策略及优化临床方案设计。基于创新药的临床质量标准，通过利用药物、疾病和病人的关系建立量化分析的数学模型，建模与模拟可以在临床研发各个阶段为试验设计、剂量选择和临床决策提供定量依据并提高临床开发的效率。这是创新药研发的关键技术，可以最大化地减少药物研发的时间和成本，提高决策的信心。
谋思自成立以来，已为200多家国内外领先的医药企业提供优质服务。至今已承接创新药项目600余项。