职位描述
岗位职责：
1. 进行临床医学相关的早期临床研究阶段的方案设计（包括单剂量爬坡、多剂量爬坡、药物相互作用、特殊人群研究等Ⅰ期研究以及各个治疗领域的Ⅱa期研究）、医学支持和结果的分析以及报告撰写；
2. 撰写或协助撰写INDs、NDAs申报材料中的临床医学相关部分；
3. 临床相关文献收集和分析用以方案设计；
4. 对内（临床药理、DM、统计、PV和注册等）和对外（申办方、研究者、CDE、检测单位等）各个职能部门的协调沟通。
技能和要求：
1. 硕士及以上学历，临床医学相关专业；
2. 接受过GCP培训者优先；
3. 了解临床试验的设计、方案和报告中的临床医学相关部分。
本职位就业地：上海
上海办：上海市浦东新区张江高科技园区哈雷路866号2楼
福利：专业培训、六险一金、年终奖金、工龄工资、各项补贴、带薪年假、生日婚育礼金、健康体检、团建旅游、节日礼物
公司介绍
上海谋思医药科技有限公司为泰格医药子公司，是国内首家为医药研发提供临床药理专业服务的合同研究组织（CRO），专注于创新药的临床探索性研究，主要业务包括临床试验方案设计、PK数据分析、建模与模拟、数据管理、生物统计、医学撰写和注册资料撰写（IND & NDA）服务。
公司名称Mosim取义‘Modeling & Simulation’。我们的核心技术为应用计算机建模与模拟指导药物临床研发策略及优化临床方案设计。基于创新药的临床质量标准，通过利用药物、疾病和病人的关系建立量化分析的数学模型，建模与模拟可以在临床研发各个阶段为试验设计、剂量选择和临床决策提供定量依据并提高临床开发的效率。这是创新药研发的关键技术，可以最大化地减少药物研发的时间和成本，提高决策的信心。
谋思自成立以来，已为200多家国内外领先的医药企业提供优质服务。至今已承接创新药项目600余项。