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面议

杭州市本科及以上4年及以上

发布时间：2023-09-06

职位描述

1. 协助医学经理进行临床研究项目的管理和质量监控工作，确保试验严格按照方案，SOP，GCP和相关法规进行。
2.协助制定项目的进度计划，确保试验项目按计划进行全面启动，执行与结束工作，并在需要时与项目相关的其他人员进行有效的沟通和协调，如医学专家，数据与统计等。
3.把控研究中心的筛选流程，根据监查员提供信息，与监查员一起确定合适的研究中心。
4.制定入组计划，持续评估研究中心的表现，分析计划与实际入组差距，找出解决办法。
5. 审核项目组成员的各项报告，与所有相关人员保持有效沟通，在项目进行中进行质量控制和进展报告。
6. 与研究者（研究中心）培养并保持良好的合作关系。
7.负责项目组成员的协调，激励、工作评估及培训管理。
8. 负责试验项目费用预算、预算分配及费用审批。
9. 完成公司领导指派的其他临时任务。
任职要求：
1. 临床医学、生物医学工程、药学等相关专业专科或以上学历；
2. 2年以上临床试验相关经验，至少2年临床项目管理经验，熟悉临床研究相关政策、法规；
3. 具有良好的控制和把握项目进程的能力，并能预见项目风险和提前应对能力，良好的问题解决能力；
4. 较强的交流，沟通与解决问题的能力，较好的团队合作能力。

其他要求

招聘人数：1人
职能类别：临床监查员CRA

公司介绍

恒瑞医药是一家集研发、生产及销售为一体的大型制药公司。江苏恒瑞医药股份有限公司始建于1970年，2000年在上海证券交易所上市，股票代码600276，目前是A股医药板块市值***的公司，目前在职员工已超20000人。
江苏科信医药销售有限公司是恒瑞医药的销售公司，承担着恒瑞医药抗肿瘤药、造影剂、输液、内分泌、心血管、医疗器械等产品的销售和市场推广职能。