药理毒理总监社
50K-100K/月
市辖区硕士及以上10年及以上20-50岁
发布时间:2023-08-19
五险一金 绩效奖金 领导好
职位描述
职责描述:
1、负责公司新药研发项目的临床前毒理、药理、药效和药代等的外包实验项目的监督管理,保障实验项目的进度及质量;
2、负责项目委外的CRO公司筛选,资质评估,合同起草及签订,对接联络等工作;
3、负责撰写或审核临床前的项目研究方案、研发计划、实验报告等资料。
4、根据新药申报注册法规,撰写IND申报所需资料;
5、负责或协助完成新项目的调研及立项评估工作。
6、完成上级交办的其它工作。
7、工作地也可base上海
任职要求:
1、药理、药物代谢、药效等相关专业背景,硕士及以上学历;
2、从事临床前药理、毒理研究工作8年以上。有药效、药理、毒理和药代动力学相关背景;
3、具有3-4项完整新药临床前项目的申报经验;
4、熟悉国家药物审评要求及药品管理相关法规,具有较好的英文文献阅读能力,熟练的文献调研能力,能够跟踪研究进展。
5、具有较强的沟通、协调和组织能力。
公司介绍:
在安徽省促进大院大所产学研合作政策的支持下,依托中科院合肥物质科学研究院刘青松药学团队的研发成果,某公司于2019年7月成立,作为企业主体进一步推动相关创新靶向药物的产业化。目前公司分别在蚌埠市、合肥市、上海市成立了研发中心以及商务拓展中心。核心研发人员来自国内外知名研究机构,均具有硕士以上学历,涵盖药物化学、制剂分析、药理学、毒理学以及临床医学等专业。未来某公司将围绕世界高发恶性疾病进行国家1.1类原创靶向药物。
其他要求
-
1人
- 药理/毒理/药效
公司介绍
高端人才寻访(医药、医学、康养领域)
猎头服务、人力资源
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