高级/临床研究专员CRA（北京）社

面议

市辖区大专及以上4年及以上

发布时间：2023-09-06

职位描述

1、能够在项目经理的指导下、按照SOP及相关法规的要求对所负责医院的临床试验进行监查和管理，确保临床试验质量；
2、按照试验入组计划进行试验进度的推进，对临床试验过程中出现的问题能够及时对应并记录，按时提交符合要求的监查报告并确保报告内容准确全面，在保证质量的前提下按期完成试验；
3、协同上级领导与Vendor、研究者保持良好的沟通，以保证试验顺利进行；
4、积极参加项目组会议，及时报告项目进展情况以及项目中遇到的问题，积极分享经验，并提出解决方案，协助组织、协调各中心参加试验相关会议；
5、完成GCP培训计划，使临床监查工作符合相关SOP的要求；
6、执行上级交办的其他工作。如月报、临时性工作等。
任职条件：
1、本科及以上学历，临床医学及相关专业，具有1-2年临床试验监查或相关工作经验；
2、具有一定的临床试验监查能力和经验，熟悉GCP、试验流程及相关法规的要求；
3、具备一定的思考、沟通、学习能力，计划、分析执行能力较强、具有一定的团队协调能力；
4、熟练使用Office系统和Internet；具备日语或英语工作交流的能力；
5、遵守公司各项规章制度。

其他要求

招聘人数：1人
职能类别：临床研究经理CRM

公司介绍