研发带头人社
面议
海口市
发布时间:2023-09-06
职位描述
一、岗位职责:
1、熟悉NMPA和FDA的各项相关法规,按注册要求、ICH相关要求,组织所负责领域内的新药研发工作;
2、做好所负责实验室的管理工作,包括人员和团队建设,在研项目管理和实验室管理;
3、负责创新药和仿制药项目过程中所负责的研发研发领域内出现的的问题,推动项目顺利开展;
4、负责培养和建设专业的研发团队,组织部门的培训和考核工作,并监督执行;
5、熟悉新药注册申报的技术要求及各项指导原则,各项相关法规,按注册要求、负责申报资料的整理、汇总、原始记录审核;
6、完成上级领导安排的临时性工作。
二、任职要求:
1、药物制剂、药剂学相关专业,博士及以上学历,可接受应届生,2年以上药物制剂研发和管理经验者优先考虑;
2、有较强的主动学习能力,有一定研发相关的技术功底;
3、熟悉药品研发注册的相关政策法规,熟悉国家新药审评技术要求及审评动态;
4、对工作具有高度的责任心,能够承受较大的工作压力,具有良好的沟通、协调能力和团队管理能力。
三、薪资福利:
25000-30000元/月,五险一金,免费工作餐或餐补,提供住宿,周末双休,带薪年假,免费体检,专业培训,节日福利,团建活动,免费健身瑜伽室和羽毛球活动等。
四、关键词:医药研发、药品研发、药物制剂研发主管、博士学历。
其他要求
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1人
公司介绍
海南碧凯药业有限公司坐落在“国际长寿岛”的省会城市——美丽的海口,成立于1993年。是国家高新技术企业、国家工商总局、守合同重信用单位、海口工业十佳企业。由海南碧凯药业有限公司、海南碧凯医药有限公司、海南碧凯药物研究所有限公司、海南回元堂药业有限公司、海南世保康医疗器械有限公司组成。
碧凯具有明显的人才优势,包含留学欧、美、澳的博士后在内的各类专业技术人才及职业经理人近2000名,主要管理人员均有本科或研究生学历。
生产基地在海口国家高新技术产业开发区药谷一路10号,占地134亩,建筑面积10多万平方米。2013年通过国家新版GMP认证。可生产包括“脂微球”在内的注射剂、外用制剂、口服制剂、原料药等。
高素质的人才、国内外一流的生产设备和检验仪器、严格执行GMP、确保产品合格率100%!
碧凯以提高人类健康水平为己任,立足于品牌营销,致力于创建“百年碧凯”。目前,在全国31个省市自治区已组建了完善稳定的专业化、当地化、年轻化、正规化的营销网络,有力的保证了售后服务。
为适应公司发展,现诚邀业内精英加盟。有意者请将本人简历及相关证书复印件邮寄、传真或电子邮件至公司人力资源部(邮件名称请用“应聘职位+工作区域”,请勿重复投递简历)。符合要求者,我们将统一电话通知面试。
公司邮箱:bikaihr@126.com
特别提示:近期有人冒用我公司名义,对应聘者进行简短电话面试后,即要求应聘者到指定地点接受培训。接到此类电话时,请及时拨打我公司人力资源部电话0898-66822615核实,切勿上当受骗。
海南碧凯药业有限公司
- 行业:
- 制药.生物
- 规模:
- 1000-1999人
- 性质:
- 私营/民营企业
- 网址:
- http://www.bikai.com
- 地址:
- 海口市金盘工业区金牛路9号(邮编:570216)
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