科伦药研-CRA(J10186)社

面议

成都市本科及以上2年及以上

发布时间：2023-09-06

职位描述

工作职责:
1、配合项目经理完成临床试验的准备、启动、实施，**进行监查工作，确保项目按临床政策法规要求和试验方案开展。
2、配合项目经理制定所负责临床项目的监查计划并组织实施，控制研究中的关键节点，确保临床试验的进度和质量。
3、维护合作医院及合作研究者关系。
任职资格:
1、学历要求：本科及以上学历。
2、专业要求：临床医学或药学相关专业。
3、工作经验和能力要求：
（1）1年以上临床试验项目监查的工作经验，有肿瘤领域、国际多中心临床监查经验者优先。
（2）熟悉并理解药品研发、注册及临床研究相关的法规和指导原则。
（3）熟悉临床研究全过程，能够组织协调各阶段的工作，善于不断优化临床研究进程。
（4）具有GCP证书等相关从业资格证书。
4、职业素养：
具备良好的组织协调能力、抗压能力、职业操守及保密意识；善于沟通，具有亲和力；具备良好的中文写作和表达能力。

其他要求

招聘人数：3人
职能类别：临床监查员CRA

公司介绍

科伦集团创立于1996年，现已发展成为拥有海内外90余家下属企业的现代化药业集团，是中国医药行业的领军型企业，集团旗下的科伦医贸和科伦药业（股票代码：002422）双双进入全国医药流通业和制造业前10强。2014年，集团营业收入超过350亿元，利税超过20亿元人民币。集团现有药物研发人员700余人，构建了以中央研究院（成都）为核心，以南方（苏州）、北方（天津）研究分院、海外（美国新泽西、圣地亚哥）研究分院为分支机构的集约化研究体系；致力于肿瘤、糖尿病、肝炎、心血管疾病等重大疾病领域的品牌仿制药、创新小分子、新型给药系统和生物技术药物的研发。