职责描述:
1、全面负责包含衔接性实验在内的1期研究与生物等效性研究;
2、具有设计与执行这些研究的能力;
3、能够阅读并推断临床前数据在人体试验中的情况;
4、能够分析和收集毒理数据;
5、熟知各项法规要求;
6、与临床负责人和管理团队共同负责药理学部分在IND的出版;
7、熟知GLP与GCP要求;
8、管理职位必须有领导临床药理团队的相关经验。
任职要求:
1、理科博士及以上学历,医学与药学优先;
2、5年及以上前期药物研究项目的设计与执行经验者优先;
3、有国际化背景优先;
4、英语流利(中英文流利者优先);
5、有跨国公司工作经验与国际临床设计经验者优先。