项目管理社

8K-10K/月

市辖区本科及以上

发布时间：2023-09-06

职位描述

职位描述：

职位描述:
1、对项目及新产品的开发过程进行有效的监督、控制，对科研结果的审查、校对；
2、督促和检查药物研发项目的进度，负责组织内部沟通和外部沟通，保证项目按质量按进度完成；
3、负责组织各部门申报资料的撰写，配合注册部申报资料的审核，负责现场考核答辩；
4、配合注册部项目技术资料（含新药报批资料）的整理、归档工作，确保资料的完整性、准确性、真实性，作好技术保密工作；
5、跟踪调研在研项目专利事务、技术标准等动态，协调项目各个部门的对接事项。

任职要求:
1、本科及以上学历，药学相关专业；
2、3年以上药品研发工作经验；
3、熟悉国内药品研发注册流程，能独立编写化学药品注册申报资料；
4、能够承受一定的工作压力，工作态度踏实认真、积极主动、有良好的沟通协调能力；
5、对项目有一定的评估能力，有成功的项目管理经验者优先录用。

其他要求

招聘人数：1人
职能类别：生物工程

公司介绍

上海迈柏医药科技有限公司(迈柏医药)成立于2003年，位于上海张江高科技园区，公司致力于全球市场的新药研发、API及相关中间体的生产销售、进口注册服务、定制合成的高科技企业,系获得认证的上海市高新技术企业，上海张江优秀企业、上海张江民营科技企业。至今已成为国内同行业中处于领先地位的药物研发外包服务商。可为合作伙伴提供从药物发现、研究、注册、临床、API及相关中间体供应等新药开发全流程的服务及一体化的解决方案。

迈柏医药目前在上海张江拥有近4000余平米的研发中心，拥有LC-MS、GC-MS、ICP-MS、UPLC、HPLC、GC等精密分析设备50余台，以及从小试到中试的合成、制剂全套药物研究设备和完善的新药/仿制药研发职能部门。公司以数十名博士、硕士为核心的研发团队专注于QbD理念的药物开发，包括多手型中心药物合成研究、缓控释技术、新分子药物筛选等多项前沿技术的研究；公司目前拥有专业研发服务团队近百人，其中博士/硕士达到60%。公司成立至今，专注于药物的技术研发，取得了骄人的研究成果，至今已开发成功大量药物技术。迈柏医药的客户群包括正大天晴、齐鲁制药、罗欣药业、科伦药业、辰欣药业、广生堂药业、成都倍特药业、南京医药集团、步长集团、丰原集团、中国医药、AspenOssB.V.、AurobindoPharmaceuticalGroup、FarmabiosSpA、GadeaPharmaceuticalGroup、GlenmarkPharmacetuticalsLtd.、HELMAG、Sandoz等众多国内外知名企业集团和上市公司。2014年中国制药工业企业100强中众多企业系迈柏医药服务客户。

未来迈柏医药将与资本市场深度融合，加速公司发展，推动员工持股，提高公司核心竞争力，迈柏医药要力争成为中国医药研发行业盈利水平最高、竞争力最强的医药研发机构。