文档管理文员社

面议

广州市

发布时间：2023-09-06

职位描述

岗位职责：
1. 负责QA发放受控文件的编号及文件变更单编号，维护公司质量文档目录。
2. 负责按照文件管理要求，完成文件的生效、分发、回收及销毁工作，维护受控文件电子版文件（扫描版及word版），确保电子版文件和纸质版文件的对应。
3. 负责公司各类质量相关空白记录和记录本的发放，维护空白记录电子版的正确性。
4. 负责文件再审核管理，制定年度再审核计划，并及时跟踪，确保其按时完成。
5. 负责文件的归档、整理、扫描，借阅，并维护归档文档目录。
6. 负责维护文件管理系统相关文件。
7. 完成上级指定的其他工作。


岗位要求：
1. 中专及以上，有一年文职岗位相关工作经验，有药企文档管理经验优先；
3. 熟悉使用计算机，能熟练操作Word和Excel等办公软件；
4. 良好的沟通能力，细致、耐心、稳重。
5. 优秀的团队合作精神；

其他要求

招聘人数：1人
职能类别：

公司介绍

广州玻思韬控释药业有限公司（以下简称“公司”）是一家专注于创新药物制剂的开发及应用的高新技术医药企业，坐落于美丽的享有华南硅谷之称的“广州科学城”内。短期内，公司的主要业务是为全球制药客户提供全面、创新、实用的产业化药物制剂科技服务；在中长期，公司将着力于自主新药制剂的开发。同时，利用已拥有的国际化窗口，在国内外大型制药企业间搭建交流合作的桥梁，促进药物制剂的国际化合作，提升我国的药物制剂水平。公司将依托专有的缓控释和难溶药物开发优势技术、秉承“创新发展”的理念，寄望成长为国内一流、国际知名的新释药系统和国际化制剂综合服务机构。
公司的技术管理团队由具有海外背景的高级管理与技术人才组成，他们均来自北美、中国及印度的创新药和通用名药跨国制药公司。他们拥有成功将基础的科学概念最终转化为上市药品（包括品牌药与通用名药）的优异职业生涯记录。负责研发和运营的主要管理团队成员均具有20年以上行业工作经验。经该管理团队各有关成员开发的，已成功在美国上市或正在通过FDA认证的制剂药品累积达十余项，其中包括了多种不同的技术与剂型。
公司正在建设一个符合国际标准（通过FDA及EU认证）的缓控释口服固体制剂平台，同时缓控释注射剂平台也正在规划筹建中。
公司现处创始阶段，急需多方面有才能、有团队精神的人才加入我们的团队，一起发展创业。我们能为所有加入的有志人士提供极大的发展空间和展示平台；同时为员工提供优良的工作环境，轻松、平等、开放的文化氛围，有竞争力的薪酬福利，并有机会赴美国公司总部参加培训。我们诚邀广大有志之士加入！