工艺主管社

面议

市辖区7年及以上

发布时间：2023-09-06

职位描述

负责管理生产部门车间各工序日常生产工艺，实施工艺、清洁验证方案以及设备性能确认。 管理现有工艺的生产，解决工艺技术问题，对生产质量持续改进优化；
- 制定、培训和下发相关工艺技术文件；
- 实施工艺、清洁验证以及设备性能确认，确保满足生产需求；
- 对新产品进行中试放大生产的工艺优化和改进；
- 负责上市产品的工艺优化和改进，配合车间降本增效；
- 配合质量部门，进行产品质量回顾和投诉的相关工作；
- 领导交办的其他工作。


任职描述：
- 大学本科以上学历，化学、药学、生物相关专业；
- 具备五年以上制剂工作经验，包括一年以上固体制剂工艺；
- 有新产品转移、工艺开发、MNC或者EU/FDA GMP审计相关经验者优先；
- 良好的英语读、写能力；
- 良好的电脑技能；
- 良好的沟通协作能力。

其他要求

招聘人数：1人
职能类别：其他生物工程

公司介绍

和黄中国医药科技有限公司（简称“ 和黄医药 ”或“ Chi-Med ”）（纳斯达克 / 伦交所：HCM）是一家创新型生物医药公司，在过去20年间致力于发现和全球开发治疗癌症和自身免疫性疾病的靶向药物和免疫疗法。目前，和黄医药共有8个抗癌类候选药物正在全球开发中，并在中国本土市场拥有广泛的商业网络。

和黄医药成立于2002年，为在纽约和伦敦两地上市的和黄中国医药科技有限公司（纳斯达克/伦交所： HCM）旗下专注于新药研发业务的子公司, 研发中心坐落在上海浦东张江高科技园区，海外临床开发及注册中心位于美国新泽西，具有完备的研发平台和GMP生产基地。管理团队成员均有在知名跨国医药和生物医药企业工作的经历，参与了多个全球新药研发；公司目前有500余位来自海内外，拥有丰富新药研发经验的科研人员，8大临床在研药物、 30多项临床试验在全球开展。

和黄医药是一家致力于创新药物研发的生物医药公司，专注于发现和开发治疗癌症和自身免疫性疾病的靶向药物和免疫疗法。 自主研发的抗肿瘤新药呋喹替尼已于2018年9月获国家药品***理局批准上市，并于2019年11月获纳入国家医保药品目录。公司的其他候选药物，如索凡替尼、沃利替尼等，也已进入后期开发，有望在2020及2021年上市。