系统验证专员社
面议
宁波市2年及以上
发布时间:2023-09-06
职位描述
岗位职责:
(1)负责计算机化系统和仪器验证或确认。
(2)负责撰写和修改仪器软件验证、使用与管理相关SOP以及其他相关SOP。
(3)包括但不限于系统的验证和设备周期性校准等,并按照机构相关的要求撰写整理相关验证文件和验证报告,确保系统在验证状态。
Watson01系统、SoftMax01系统、LCMS01系统、Provantis01系统等的管理和维护。仪器软件相关的账户管理、权限管控和操作使用培训等。
任职要求:
(1)本科及以上学历;
(2)有计算机化系统使用,或者计算机化系统验证管理审计经验者优先;
(3)英文水平较好,能够按照模板起草验证计划、撰写报告,并具备良好的沟通交流能力;
(4)责任心强,工作积极主动,能吃苦耐劳,有团队合作精神。
其他要求
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1人
公司介绍
江苏鼎泰药物研究股份有限公司成立于2008年6月,专业从事药物临床前安全性评价机构,公司于2011年1月获得CFDA**GLP九项资质,主营业务为创新药物单次和多次给药毒性试验(啮齿类);单次和多次给药毒性试验(啮齿类);**毒性试验(I段、II段、III段);遗传毒性试验(Ames、微核、染色体畸变);致癌试验;局部毒性试验;免疫原性试验;安全性药理试验;毒代动力学试验。
公司于2009年获得南京市民营科技企业称号,2012年江苏省创新团队,博士后创新基地,2013年被评为江苏省中小企业公共技术示范平台,并完成国家火炬计划项目验收,2017年荣获南京市工程研究中心称号,同年获得南京市高新技术企业资质。2012年获得伙计动物福利组织AAALAC检查。
鼎泰药研人以谦和、踏实、争一流的精神致力于为药物研发提供世界一流和体现行业价值的一体化服务。
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