小分子分析SD社

面议

宁波市4年及以上

发布时间：2023-09-06

职位描述

岗位要求：
1) 熟悉相关法规和指导原则与SOP；
2) 熟悉体内PK试验方法与流程，或熟悉体外ADME试验方法与流程，或熟悉相关仪器（如LC-MS/MS、Q-Trap、TOF、QE等）与软件的操作和相关试验的流程；
3) 能够独立或在项目负责人的带领与指导下，依据相关的指导原则和科学性进行体内外相关试验的开展；
4) 能够独立或在项目负责人的带领与指导下，撰写实验方案、安排实验日程、进行资源配置、批准数据和实验报告；
5) 对所分派实验的科学性、技术性和法规依从性整体负责，直接与委托方联系人进行联系交流，定期向委托方反映实验进展，保证客户知悉项目的进展和出现的问题；
6) 监督、跟踪整个实验进展，提供问题解决方法。
任职要求：
1) 药代动力学/药理学/药物分析等相关专业，硕士及以上学历或3年以上相应工作经验；
2) 有参与化学药物体内外PK或ADME研究等试验经验者优先；
3) 身心健康，学习能力强，积极主动、充满活力、良好的团队合作意识；
4) 良好的英文听、说、读、写能力；
5) 熟练使用office等办公软件。

其他要求

招聘人数：1人
职能类别：其他生物工程

公司介绍

江苏鼎泰药物研究股份有限公司成立于2008年6月，专业从事药物临床前安全性评价机构，公司于2011年1月获得CFDA**GLP九项资质，主营业务为创新药物单次和多次给药毒性试验（啮齿类）；单次和多次给药毒性试验（啮齿类）；**毒性试验（I段、II段、III段）；遗传毒性试验（Ames、微核、染色体畸变）；致癌试验；局部毒性试验；免疫原性试验；安全性药理试验；毒代动力学试验。
公司于2009年获得南京市民营科技企业称号，2012年江苏省创新团队，博士后创新基地，2013年被评为江苏省中小企业公共技术示范平台，并完成国家火炬计划项目验收，2017年荣获南京市工程研究中心称号，同年获得南京市高新技术企业资质。2012年获得伙计动物福利组织AAALAC检查。
鼎泰药研人以谦和、踏实、争一流的精神致力于为药物研发提供世界一流和体现行业价值的一体化服务。